氯(二氟)甲烷 | 1691-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氯(二氟)甲烷
• 英文名称: chlorodifluoromethyl
• 英文别名: chloro-difluoro-methyl；chlorodifluoromethyl radical
• CAS: 1691-89-0
• 化学式: CClF₂
• 分子量: 85.4608
• InChiKey: QPAXMPYBNSHKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二氟)甲烷 在 cyclo-C₅HF₉ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟里昂-22
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen abstraction reactions of CF₂Cl· radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9706600901
• 作为产物：
  描述：

  二氯四氟丙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯(二氟)甲烷
  参考文献：
  名称：

  1 : 3-二氯四氟丙酮的光解

  摘要：

  许多工作人员表明，丙酮在室温下光解的主要作用是产生乙酰基和甲基自由基 1。据信，六氟丙酮的光解是一个更简单的过程，其中仅形成三氟甲基自由基和一氧化碳2。因此，六氟丙酮是三氟甲基自由基的明确光化学来源，并且 1:3-二氯四氟丙酮的紧密结构相似性促使对其作为二氟氯甲基自由基来源的适用性进行研究。

  DOI：

  10.1038/185683b0

文献信息

• Experimental Studies of Ozone Depletion by Chlorofluorocarbons (CFC’s), Bromofluorocarbons (BFC’s), Hydrochlorofluorocarbons (HCFC’s), and CH₃Br Using a 6-m³Photochemical Chamber
  作者：Nobuaki Washida、Takashi Imamura、Hiroshi Bandow

  DOI：10.1246/bcsj.69.535

  日期：1996.3

  BFC’s than in the CFC’s. According to a box-model simulation, in the CFCl3 system 90% of the catalytic cycle proceeds from reactions of Cl + O3 → ClO + O2 and ClO + O → Cl + O2. On the other hand, in the CF3Br system 90% of the catalytic cycle is governed by the following reactions: Br + O3 → BrO + O2 and BrO + BrO → 2Br + O2. The HCFC’s and CH3Br can destroy the ozone with sufficient potential as CFC’s

  CFC（CFCl3 和 CF2Cl2）、BFC（CF3Br 和 C2F4Br2）、HCFC（CH3CCl2F、CF3CHCl2 和 CF3CHFCl）和 CH3Br 对臭氧的破坏使用配备紫外线增强型氙弧灯的 6 立方米可抽真空光化学室进行了演示。尽管链长远小于实际平流层中的链长：CFCl3 约为 8，CF3Br 约为 40，但臭氧通过涉及由紫外光光解卤化碳所释放的 Cl 或 Br 原子的催化循环衰减很明显。BFC 中的臭氧分解速率比 CFC 中的快。根据盒模型模拟，在 CFCl3 系统中，90% 的催化循环来自 Cl + O3 → ClO + O2 和 ClO + O → Cl + O2 的反应。另一方面，在 CF3Br 系统中，90% 的催化循环由以下反应控制：Br + O3 → BrO + O2 和 BrO + BrO → 2Br + O2。HCFC 和 CH3Br 在进入平流层时可以像
• Cage Effect in the Liquid-Phase Photolysis of Fluorinated Ketones
  作者：R. BOWLES、J. R. MAJER、J. C. ROBB

  DOI：10.1038/187314a0

  日期：1960.7

  communication1, the products of photolysis of 1 : 3 dichlorotetrafluoroacetone were described, and the absence of compounds which could arise from the reactions of the chlorodifluoroacetyl radical noted. It is assumed that in this behaviour the ketone is similar to hexafluoroacetone, which has been shown to dissociate on photolysis into two trifluoromethyl radicals and a molecule of carbonmonoxide2

  在之前的通讯 1 中，描述了 1 : 3 二氯四氟丙酮的光解产物，并指出不存在可能由氯二氟乙酰基反应产生的化合物。据推测，在这种行为中，酮类似于六氟丙酮，六氟丙酮已被证明在光解时分解为两个三氟甲基自由基和一个一氧化碳分子。另一方面，丙酮已被证明在室温下光解时会解离成乙酰基和甲基自由基3。
• Kinetics of free radicals produced by infrared multiphoton-induced decomposition. 2. Formation of acetyl and dichlorofluoromethyl radicals and their reactions with nitrogen dioxide
  作者：Irene R. Slagle、David Gutman

  DOI：10.1021/ja00382a001

  日期：1982.9

  monitored in a time-resolved manner using photoionization mass spectrometry. In this study we have produced the acetyl radial and studied its reaction with NO/sub 2/ under photoionization mass spectrometry. In this study we have produced the acetyl radical and studied its reaction with NO/sub 2/ under pseudo-first-order conditions in order to determine not only the rate constant but also to verify the mechanism

  已经开发出一种在适合于定量研究其气相反应的条件下产生多原子自由基的通用、间接方法。Cl 原子在流动反应器中通过 CF/sub 2/Cl/sub 2/ 或 C/sub 6/F/sub 5/Cl 的红外多光子诱导分解 (IRMPD) 均匀生成，然后与有机前体产生所需的自由基。然后可以使用光电离质谱法以时间分辨方式监测该自由基的反应。在这项研究中，我们生产了乙酰基辐射并研究了它与 NO/sub 2/ 在光电离质谱法下的反应。在这项研究中，我们产生了乙酰基，并研究了它在准一级条件下与 NO/sub 2/ 的反应，不仅可以确定速率常数，还可以验证这种氧化反应的机理。反应物和产物离子信号分布的建模表明产生的产物和速率常数 (k/sub 4/) 是 CH/sub 3/CO + NO/sub 2/ ..-->.. CH/sub 3/CO/ sub 2/ + NO，k/sub 4/= 2.5 (+- 0.6)
• Temperature-Dependent Electron Capture Detector Response to Common Alternative Fluorocarbons
  作者：Sonia R. Sousa、Stephen E. Bialkowski

  DOI：10.1021/ac9703921

  日期：1997.10.1

  Mechanisms for the ECD response are proposed based on thermodynamics and temperature-dependent ECD responses. CFC-12, HCFC-123, and HFC-125 apparently undergo ion-forming dissociative electron capture. The electron capture process for HCFC-22 and HFC-134a appear to form molecular ions. Both mechanisms appear to be operative for HCFC-124 electron capture. Dissociative electron capture rate constants for

  发现使用气相色谱法对替代碳氟化合物（AFC）的相对电子捕获检测器（ECD）响应比CFC-12低至少1个数量级。氯氟烃CFC-12，HCFC-22，HCFC-123和HCFC-124的检出限分别为2.5、90、30和90 pg。氢氟碳化合物的那些显着较差；对于HFC-125和HFC-134a分别为14 ng和45 ng。使用ECD未检测到HFC-152a。由于这些化合物的大气浓度处于较低的万亿分之一水平，因此GC-ECD显然不够灵敏，无法在没有大量预浓缩的情况下用于AFC分析。对两列进行AFC分离评估。尽管色谱柱流失限制了检测性能，但Poraplot Q WPLOT色谱柱显示出良好的分离能力。Carboxen 1004填充色谱柱表现出低得多的干扰。但是分离非常耗时，峰展宽会对检测限产生不利影响。根据热力学和与温度有关的ECD响应，提出了ECD响应的机制。CFC-12，HCFC-123和HFC
• Rate Measurement of the Reaction of CF₂Cl Radicals with O₂
  作者：Jorge Codnia、María Laura Azcárate

  DOI：10.1562/2006-01-04-ra-764

  日期：2006.5

  association reaction of the CF(2)Cl radicals with O(2) in presence of N(2). The infrared multiple photon dissociation (IRMPD) technique with a homemade TEA CO(2) laser was used for the CF(2)Cl radical generation and the vibrational chemiluminiscence technique was set up for the study of the reaction kinetics. The time-resolved IR fluorescence of the vibrationally excited CF(2)O photoproduct was used to

  我们研究了CF（2）Cl自由基与O（2）在N（2）存在下的缔合反应。红外多光子解离（IRMPD）技术与自制的TEA CO（2）激光器用于CF（2）Cl自由基的生成，并建立了振动化学发光技术以研究反应动力学。时间分辨的红外荧光的振动激发的CF（2）O光产物用于测量这些自由基的消失率。提出了一种动力学机制来说明CF（2）O（*）的产生速率。CF（2）Cl自由基与O（2）的缔合反应速率，光产物形成的直接通道及其反应速率以及CF（2）O（*）碰撞失活速率的证据。