氯(环戊-2,4-二烯-3-基)二甲基硅烷 | 34243-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯(环戊-2,4-二烯-3-基)二甲基硅烷
• 英文名称: chloro(cyclopenta-2,4-dien-3-yl)dimethylsilane
• 英文别名: Chloro-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-dimethylsilane
• CAS: 34243-57-7
• 化学式: C₇H₁₁ClSi
• 分子量: 158.703
• InChiKey: CFXPORMSMVMGOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(环戊-2,4-二烯-3-基)二甲基硅烷 、 1,2-di-tert-butylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(2,3-di-tert-butylcyclopentadien-5-yl)(cyclopentadienyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  的结构表征安莎-zirconocene二氯化轴承连位二-叔-butylcyclopentadienyl配体和高压通过在空间上催化的1-己烯的聚合阻碍锆络合物

  摘要：

  一个柄-zirconocene复杂具有邻位二-叔丁基取代的环戊二烯配位体中，Me 2的Si（C 5 H ^ 4）（C 5 H ^ 2 -3,4-吨-Bu 2）的ZrCl 2（1），已合成并表征了通过X射线衍射（斜方晶系，空间群：PBCA，一个= 18.3690（8），b = 18.0749（12），C ^ = 13.2039（9）埃，V = 4383.9（4）3，ž = 8 ，R = 0.0283，R w= 0.0291）。配合物1由于其空间排斥而具有非常扭曲的结构。然而，在溶液中，即使在-80℃下，两个叔丁基基团在磁性上也是等价的，这表明桥连的环戊二烯基单元相对于金属中心的非常快的振荡。配合物1和具有叔丁基取代的环戊二烯基配体的未桥接二茂锆二氯化物，（C 5 H 4 - t -Bu）2 ZrCl 2（2），（C 5 H 3 -1,2- t -Bu 2）2 ZrCl 2（3）和（C 5 H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00524-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 二氯二甲基硅烷 生成 氯(环戊-2,4-二烯-3-基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  的结构表征安莎-zirconocene二氯化轴承连位二-叔-butylcyclopentadienyl配体和高压通过在空间上催化的1-己烯的聚合阻碍锆络合物

  摘要：

  一个柄-zirconocene复杂具有邻位二-叔丁基取代的环戊二烯配位体中，Me 2的Si（C 5 H ^ 4）（C 5 H ^ 2 -3,4-吨-Bu 2）的ZrCl 2（1），已合成并表征了通过X射线衍射（斜方晶系，空间群：PBCA，一个= 18.3690（8），b = 18.0749（12），C ^ = 13.2039（9）埃，V = 4383.9（4）3，ž = 8 ，R = 0.0283，R w= 0.0291）。配合物1由于其空间排斥而具有非常扭曲的结构。然而，在溶液中，即使在-80℃下，两个叔丁基基团在磁性上也是等价的，这表明桥连的环戊二烯基单元相对于金属中心的非常快的振荡。配合物1和具有叔丁基取代的环戊二烯基配体的未桥接二茂锆二氯化物，（C 5 H 4 - t -Bu）2 ZrCl 2（2），（C 5 H 3 -1,2- t -Bu 2）2 ZrCl 2（3）和（C 5 H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00524-5

文献信息

• Selective Synthesis of Functional Alkynylmono‐ and ‐trisilanes
  作者：Florian Hoffmann、Jörg Wagler、Gerhard Roewer

  DOI：10.1002/ejic.200900769

  日期：2010.3

  The selective synthesis of functional alkynylsilanes RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) was investigated. Monofunctionalization with or without protecting groups gave moderate to good yields of alkynyldimethylmonosilanes RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5), I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr, X = Ph (12)]. Compounds 4 and 8 were converted into the (alkyne)transition-metal

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), CP (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)
• Verbrückte Indenyliden–Cyclopentadienylidenkomplexe des Typs (C9H5CH2Ph–X–C5H4)MCl2 (X=CMe2, SiMe2; M=Zr, Hf) als Metallocenkatalysatoren für die Ethylenpolymerisation. Die Molekülstrukturen von (C9H5CH2Ph–CMe2–C5H4)MCl2 (M=Zr, Hf)
  作者：Helmut G. Alt、Michael Jung、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00371-4

  日期：1998.5

  The synthesis and NMR spectroscopic characterization of new ansa metallocene dichloride complexes of the type (C9H5CH2Ph–X–C5H4)ZrCl2 (X=CMe2, SiMe2; M=Zr, Hf) are reported. These ansa metallocene complexes and the unbridged derivative (C9H6CH2Ph)(C5H5)ZrCl2 can be activated with methyl aluminoxane (MAO) to polymerize ethylene. The benzyl substituent in the 3-position of the indenyl ligand and the

  报告了新型（C 9 H 5 CH 2 Ph–X–C 5 H 4）ZrCl 2（X = CMe 2，SiMe 2； M = Zr，Hf）类型的新型ansa茂金属二氯化物配合物的合成和NMR光谱表征。。这些Ansa茂金属配合物和未桥联衍生物（C 9 H 6 CH 2 Ph）（C 5 H 5）ZrCl 2可以用甲基铝氧烷（MAO）活化以聚合乙烯。茚基配体的3-位上的苄基取代基和桥X的性质对这些催化剂的活性有影响。这些参数还决定了聚合物的分子量。两个柄茂金属络合物（4，5）也用X射线衍射。