1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲胺 | 888498-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲胺
• 中文别名: 4-氨甲基-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-aminomethyl-7-azaindole
• 英文别名: (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methanamine；1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethanamine
• CAS: 888498-07-5
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: KPNRVZRVBULYGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131.7-133.0℃
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl N-[2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethylcarbamothioylamino)methyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013062945A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 1-oxide meta-chlorobenzoic acid salt 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲胺
  参考文献：
  名称：

  实用合成2-（（1 H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基）甲氨基）-5-氟烟酸

  摘要：

  描述了关键药物中间体2-[（（1 H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基）甲基氨基] -5-氟烟酸（1））的实用合成。为了经由钯催化的氰化/还原序列引入2的氨基甲基部分，开发了经由N-氧化物的7-氮杂吲哚的区域选择性氯化。发现2，6-二氯-5-氟烟酸的高度选择性单脱氯可提供烟酸3。然后将两个构件2和3耦合以完成1的准备。

  DOI：

  10.1021/jo0602571

文献信息

• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080045561A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114949A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula I, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式I的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。