1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸甲酯 | 501892-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 501892-49-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: LGVYSVRWAZUXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸甲酯 、 盐酸二甲胺 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 3-[(dimethylamino)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZA-BETA-CARBOLINES AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供具有以下通用结构的化合物，符合公式（I）：此外还提供包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了利用这些化合物或含有它们的组合物来治疗酒精中毒、减少饮酒量、治疗无乐感和治疗焦虑的方法。

  公开号：

  US20090306121A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium-3-methoxy-1-(3-nitropyridin-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-olate 在 palladium-carbon 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以1.8 g (64%)的产率得到1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  US20030105089A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAINDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20100216768A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to N-substituted azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to N-substituted azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的N-取代吲哚基化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的N-取代吲哚基化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内过度增殖疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070123522A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病或病症。
• N-substituted azaindoles and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08258152B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The invention relates to N-substituted azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to N-substituted azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种具有抗癌和/或抗炎活性的N-取代的吲哚啉类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的N-取代吲哚啉类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• SUBSTITUTED 7-AZA[2.2.1]BICYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1425286A1

  公开（公告）日：2004-06-09