1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲腈 | 911462-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 911462-88-9
• 化学式: C₈H₅N₃
• 分子量: 143.148
• InChiKey: XPPBWSHRZHFDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30.0 mg的产率得到1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.

  公开号：

  WO2023015156A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012078802A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are materials and methods for preparing substituted 4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de][2,6]naphthyridin-3(1H)-ones of formula (1), Compounds of formula (1) inhibit one or more members of the Janus Kinase (JAK) family of cytoplasmic protein tyrosine kinases, and are useful for treating disorders, diseases, and conditions associated with the immune system, inflammation, and abnormal cell growth.

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017118689A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，特别是杀菌剂。
• Microbiocidal oxadiazole derivatives
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US10798941B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式（I）化合物，其中的取代基如权利要求 1 所定义，可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3400223A1

  公开（公告）日：2018-11-14
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20220194907A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to a process according to Scheme 1 for the preparation of microbiocidal 5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole derivatives of formula (I) suitable for use, e.g., as active ingredients, which have microbiocidal activity, in particular, fungicidal activity.