1H-吲唑-3-硫代甲酰胺 | 28751-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-3-硫代甲酰胺
• 英文名称: Indazol-3-carbonsaeurethioamid
• 英文别名: 1(2)H-indazole-3-carbothioic acid amide；1H-indazole-3-carbothioamide
• CAS: 28751-69-1
• 化学式: C₈H₇N₃S
• 分子量: 177.23
• InChiKey: YFXRXRMNOOOQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  417.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4’-二溴苯丙酮 、 1H-吲唑-3-硫代甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到3-[4-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-甲腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到1H-吲唑-3-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1

文献信息

• PIPERIDINE-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20080300279A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention is concerned with novel piperidine-amide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and may be used to treat diseases associated with L-CPT1.

  这项发明涉及式（I）中的新型哌啶酰胺衍生物，其中R1、R2、X和Y如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于治疗与L-CPT1相关的疾病。
• KOREN B.; KOVAC F.; PETRIC A.; STANOVNIK B.; TISLER M., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 4, 493-497
  作者：KOREN B.、 KOVAC F.、 PETRIC A.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6984652B2
  申请人：——

  公开号：US6984652B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• US8039487B2
  申请人：——

  公开号：US8039487B2

  公开（公告）日：2011-10-18