1H-苯并[cd]吲哚-2-酮肟 | 1012-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1H-苯并[cd]吲哚-2-酮肟
• 英文名称: 2-Oximino-1,2-dihydro-benzindol
• 英文别名: 1H-benzo[cd]indol-2-one oxime；N-benzo[cd]indol-2-ylhydroxylamine
• CAS: 1012-94-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: VPMPLYWTVDKJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1H-苯并[cd]吲哚-2-酮肟 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 以34%的产率得到C₁₇H₁₇N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  新規化合物

  摘要：

  提供具有优良碱发生能力的新化合物。在通用式（1'）中，环A1是以下部分结构式（1-1）至（1-10）中的任一，R1和R2分别独立地表示具有1-20个碳原子的未取代或取代基的烃基，或者R1和R2结合形成含氮原子的环，如果环A1表示由不含氮原子的5至8个原子构成的环时，R1和R2结合形成环，该环由氮原子、氧原子和碳原子任选地形成，该环可缩合成苯环。这是一种以此特征表示的新化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019116479A
• 作为产物：
  描述：

  thionaphthostyril 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到1H-苯并[cd]吲哚-2-酮肟
  参考文献：
  名称：

  新規化合物

  摘要：

  提供具有优良碱发生能力的新化合物。在通用式（1'）中，环A1是以下部分结构式（1-1）至（1-10）中的任一，R1和R2分别独立地表示具有1-20个碳原子的未取代或取代基的烃基，或者R1和R2结合形成含氮原子的环，如果环A1表示由不含氮原子的5至8个原子构成的环时，R1和R2结合形成环，该环由氮原子、氧原子和碳原子任选地形成，该环可缩合成苯环。这是一种以此特征表示的新化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019116479A

文献信息

• 新規化合物
  申请人：株式会社ＡＤＥＫＡ

  公开号：JP2019116479A

  公开（公告）日：2019-07-18

  【課題】優れた塩基発生能を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１’）、（一般式（１’）中、環Ａ１は、下記部分構造式（１−１）〜（１−１０）の何れかであり、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、無置換若しくは置換基を有している炭素原子数１〜２０の炭化水素基、またはＲ１およびＲ２が、互いに連結して形成する窒素原子を含む環であり、環Ａ１が表す５員〜８員の環を構成する原子が窒素原子を含まない場合、Ｒ１およびＲ２は、互いに連結して形成する環であり、該環は、窒素原子、酸素原子および炭素原子から任意に選ばれて形成され、該環にはベンゼン環が縮環していてもよい。）で表されることを特徴とする新規化合物である。【選択図】なし

  提供具有优良碱发生能力的新化合物。在通用式（1'）中，环A1是以下部分结构式（1-1）至（1-10）中的任一，R1和R2分别独立地表示具有1-20个碳原子的未取代或取代基的烃基，或者R1和R2结合形成含氮原子的环，如果环A1表示由不含氮原子的5至8个原子构成的环时，R1和R2结合形成环，该环由氮原子、氧原子和碳原子任选地形成，该环可缩合成苯环。这是一种以此特征表示的新化合物。【选择图】无