2,2,2-三氯-1-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酮 | 163220-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2,2,2-三氯-1-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 163220-69-7
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₂O
• 分子量: 263.51
• InChiKey: PUVWKOWEOBZQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 生成 2,2,2-三氯-1-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPYL 7-AZAINDOL-3-YLCARBOXYAMIDES AS ANTITUSSIVE AGENT
  [FR] 7-AZAINDOL-3-YLCARBOXAMIDES DE TROPHYLE UTILISES COMME AGENTS ANTITUSSIFS

  摘要：

  (中文) 描述了可选择替代的具有药理活性的七氢吡啶-3-羧酰胺基甲基和其可能的对应氧化物，以及其制备过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO1995004742A1

文献信息

• Strategies to develop selective CB2 receptor agonists from indole carboxamide synthetic cannabinoids
  作者：Michael Moir、Samuel Lane、Felcia Lai、Mark Connor、David E. Hibbs、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.036

  日期：2019.10

  Activation of the CB2 receptor is an attractive therapeutic strategy for the treatment of a wide range of inflammatory diseases. However, receptor subtype selectivity is necessary in order to circumvent the psychoactive effects associated with activation of the CB1 receptor. We aimed to use potent, non-selective synthetic cannabinoids designer drugs to develop selective CB2 receptor agonists. Simple structural

  CB2受体的激活是治疗多种炎性疾病的一种有吸引力的治疗策略。但是，受体亚型的选择性是必要的，以规避与CB1受体激活相关的精神活性效应。我们旨在使用有效的非选择性合成大麻素设计药物来开发选择性CB2受体激动剂。简单的结构修饰，例如将3-酰胺基烷基吲哚合成大麻素的酰胺取代基移至2位，并将吲哚核心生物等位取代为7-氮杂吲哚骨架，是有效的，并且可赋予受体亚型选择性。2-酰胺基烷基吲哚16（EC50 CB1> 10μM，EC50 CB2 = 189 nM）和3-酰胺基烷基-7-氮杂吲哚21（EC50 CB1> 10μM，发现EC50 = 49 nM）是有效的，具有良好的理化性质的选择性激动剂。对接研究用于阐明观察到的这些化合物受体亚型选择性的分子基础。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Borchardt J. Allen

  公开号：US20080021217A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，可以作为Rho激酶的抑制剂用于治疗或预防疾病。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Decatungstate‐Photocatalyzed Dearomative Hydroacylation of Indoles: Direct Synthesis of 2‐Acylindolines
  作者：Thomas Varlet、Damien Bouchet、Elsa Van Elslande、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.202201707

  日期：2022.10.7

  “A POM out of the blue”. Decatungstate anion photocatalyzed a mild dearomatization of indoles to access 2-acylindolines via direct hydrogen atom transfer under purple-light irradiation.

  “一个出乎意料的 POM”。在紫光照射下，十钨酸盐阴离子光催化吲哚的温和脱芳构化，通过直接氢原子转移获得 2-酰基二氢吲哚。
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES POUR INHIBER DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005028475A3

  公开（公告）日：2005-06-09