2,2,2-三溴乙基氯甲酸酯 | 17182-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三溴乙基氯甲酸酯
• 英文名称: 2,2,2-Tribromethoxycarbonylchlorid
• 英文别名: Chlorameisensaeure-(β.β.β-tribrom-aethylester)；chlorocarbonic acid-(2,2,2-tribromo-ethyl ester)；Chlorokohlensaeure-(2,2,2-tribrom-aethylester)；2,2,2-tribromoethyl chloroformate；2,2,2-tribromoethoxycarbonyl chloride；2,2,2-tribromoethyl carbonochloridate
• CAS: 17182-43-3
• 化学式: C₃H₂Br₃ClO₂
• 分子量: 345.213
• InChiKey: CVIJTVPSUNZYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-戊二醇 、 2,2,2-三溴乙基氯甲酸酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 30.0h， 以45%的产率得到5-(2,2,2-Tribromethoxycarbonyloxy)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Stouwe, Claus van der; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 946 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 三溴乙醇 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,2,2-三溴乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE491492

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of 3-carbamoyl cephalosporins using
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04210750A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Alcohols are reacted with certain isocyanate compounds to produce the N-substituted carbamoyloxy derivatives which are cleaved to obtain the carbamate.

  醇与特定异氰酸酯化合物发生反应，生成N-取代的氨基羰氧衍生物，然后裂解以获得氨基甲酸酯。
• Application of electrolytic reduction for removal of 2-halogenoethoxycarbonyl groups in peptide synthesis
  作者：E. Kasafírek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85029-2

  日期：1972.1
• De Carli; Mangini, 1935, p. 752
  作者：De Carli、Mangini

  DOI：——

  日期：——
• De Carli; Mangini, 1935, p. 741,756
  作者：De Carli、Mangini

  DOI：——

  日期：——
• de Carli; Mangini, 1935, p. 747,755
  作者：de Carli、Mangini

  DOI：——

  日期：——