2,2,3-三苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 | 89030-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,2,3-三苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷
• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-1-azabicyclo<1.1.0>butane
• 英文别名: 2,2,3-Triphenyl-1-azabicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 89030-16-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: BCEBYUTVMDHYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (溴-二氯甲基)-苯基汞 、 2,2,3-三苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到1,1-dichloro-N-(2,3,3-triphenylprop-2-enyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1-氮杂双环[1.1.0]丁烷与二氯卡宾的开环反应†

  摘要：

  3-乙基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（1a）与氯仿-叔丁醇钾反应，得到开环产物1,1-二氯-2-氮杂-4-乙基戊-1,4-二烯（图4a），其特点通过转化为相应的ñ取代5-氯-1,2,3,4-四唑，萨。3-苯基-1-氮杂双环-[1.1.0]丁烷（1b）与“塞弗斯试剂”（PhHgCCl 2 Br）反应，得到1,1-二氯-2-氮杂-4-苯基-4-苯基戊-1,4-二烯（4b），其也通过转化为四唑衍生物即5b来表征。最后1b的反应研究了在相转移条件下生成的二氯卡宾（氯仿-氢氧化钠-TEBA）。在短反应时间（0.5小时）下，主要反应产物为4b。但是，在更长的反应时间（20-30小时）中，形成了两个副产物8和9，这是由随后的4b的二氯环丙烷化产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330116
• 作为产物：
  描述：

  [diphenyl-(2-phenylaziridin-2-yl)methyl] ethyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2,3-三苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷
  参考文献：
  名称：

  合成光化学d'aza-1双环丁烷

  摘要：

  Aza-1双环丁烷很容易通过氨基甲酸酯的光解获得。容易从合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88298-2

文献信息

• Synthese photochimique d'aza-1 bicyclobutanes
  作者：Romuald Bartnik、Zofia Cebulska、André Laurent

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88298-2

  日期：——

  Aza-1 bicyclobutanes are readily obtained by photolysis of carbamates . are easily synthetised from .

  Aza-1双环丁烷很容易通过氨基甲酸酯的光解获得。容易从合成。
• BARTNIK, R.;CEBULSKA, Z.;LAURENT, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4197-4198
  作者：BARTNIK, R.、CEBULSKA, Z.、LAURENT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-opening reactions of 3-substituted 1-azabicyclo[1.1.0]butane with dichlorocarbene
  作者：Grzegorz Mlostoń、Alberto Galindo、Romuald Bartnik、Alan R. Marchand、D. Rajagopal

  DOI：10.1002/jhet.5570330116

  日期：1996.1

  also was characterized via conversion to a tetrazole derivative, i.e., 5b. Finally, the reaction of 1b with dichlorocarbene generated under phase transfer conditions (chloroform-sodium hydroxide-TEBA) was studied. At short reaction times (0.5 hour), the major reaction product was 4b. However, at longer reaction times (20–30 hours), two secondary products, 8 and 9, were formed which resulted via subsequent

  3-乙基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（1a）与氯仿-叔丁醇钾反应，得到开环产物1,1-二氯-2-氮杂-4-乙基戊-1,4-二烯（图4a），其特点通过转化为相应的ñ取代5-氯-1,2,3,4-四唑，萨。3-苯基-1-氮杂双环-[1.1.0]丁烷（1b）与“塞弗斯试剂”（PhHgCCl 2 Br）反应，得到1,1-二氯-2-氮杂-4-苯基-4-苯基戊-1,4-二烯（4b），其也通过转化为四唑衍生物即5b来表征。最后1b的反应研究了在相转移条件下生成的二氯卡宾（氯仿-氢氧化钠-TEBA）。在短反应时间（0.5小时）下，主要反应产物为4b。但是，在更长的反应时间（20-30小时）中，形成了两个副产物8和9，这是由随后的4b的二氯环丙烷化产生的。
• Bartnik, R.; Cebulska, Z.; Laurent, A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 112 - 131
  作者：Bartnik, R.、Cebulska, Z.、Laurent, A.、Orlowska, B.

  DOI：——

  日期：——