2,2-二乙氧基乙脒盐酸盐 | 203054-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基乙脒盐酸盐
• 英文名称: 2-(diethoxymethyl)formamidine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-diethoxyethanimidamide hydrochloride；diethoxyacetamidine hydrochloride；2,2-diethoxyacetamidine hydrochloride；2,2-diethoxyacetimidamide hydrochloride；2,2-diethoxyethanimidamide monohydrochloride；2,2-Diaethoxy-acetamidin Hydrochlorid；2,2-diethoxyethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 203054-46-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD10697950
• 分子量: 182.65
• InChiKey: BKCPVXSSIONVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙脒盐酸盐 以87%的产率得到2-diethoxymethyl-5-(dimethylaminomethyleneamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic quinazoline derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐、酯、酰胺或前药；其中X为O、或S、S（O）、S（O）2或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5为含有至少一个氮原子的可选择取代的6-成员芳香环，而R1、R2、R3、R4分别独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-3烷基硫基、—N（OH）R7—（其中R7为氢或C1-3烷基）、或R9X1—（其中X1代表直接键、—O—、—CH2—、—OC（O）—、—C（O）—、—S—、—SO—、—SO2—、—NR10C（O）—、—C（O）NR11—、—SO2NR12—、—NR13SO2—或NR14—（其中R10、R11、R12、R13和R14各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R9为氢、可选择取代的烃基、可选择取代的杂环烷基或可选择取代的烷氧基；但要求R2或R3中至少有一个不是氢。这些化合物抑制aurora 2激酶，并且在制备用于治疗增殖性疾病如癌症的药物方面是有用的。

  公开号：

  US07235559B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-二乙氧基乙脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Steric Interference on the Redox-conjugated Pyrimidine Ring Rotation of Mono- and Dinuclear Copper Complexes with (4-Methyl-2-pyrimidinyl)imine Ligands

  摘要：

  我们合成了 N-[(4-甲基-2-嘧啶基)亚甲基]-对甲苯胺（1-BF4）的单核铜(I)络合物和 N,N′-双[(4-甲基-2-嘧啶基)亚甲基]-对苯二胺（2-(BF4)2）的双核铜(I)络合物的 BF4 盐，以评估亚胺分子对嘧啶环旋转异构体的影响。1-BF4 以两种异构体混合物的形式存在于溶液中；2-(BF4)2 则以三种异构体混合物的形式存在。铜中心的氧化还原电位因嘧啶环的旋转而改变。对 1+ 和 22+ 的比较表明，增加铜中心周围的立体拥塞会增加 o/i 异构体的比例；o 异构体和 i 异构体的氧化还原电位都向正方向移动，CuII/I 氧化还原反应变得更慢。

  DOI：

  10.1246/cl.140238

文献信息

• A Concise and Efficient Approach to 2,6-Disubstituted 4-Fluoro­pyrimidines from α-CF3 Aryl Ketones
  作者：Fangran Liu、Xiaofei Zhang、Qun Qian、Chunhao Yang

  DOI：10.1055/s-0039-1690248

  日期：2020.1

  Herein, a concise and efficient protocol to synthesize a series of 2,6-disubstituted 4-fluoropyrimidines as universal and useful building blocks in medicinal chemistry is reported. From readily accessible α-CF3 aryl ketones and different amidine hydrochlorides, this method provides a very practical approach to this kind of compounds under mild conditions with good to excellent yields.

  在本文中，报告了一种简明有效的方案，用于合成一系列2,6-二取代的4-氟嘧啶，作为药物化学中通用的和有用的构建基块。从容易获得α-CF 3芳基酮和不同脒盐酸盐，该方法提供对这种具有良好到优异的产率在温和条件下的化合物的非常实用的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL-1,2,4-TRIAZOLE AND HETEROARYL-TETRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING ECTOPARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-1,2,4-TRIAZOLE ET D'HÉTÉROARYL-TÉTRAZOLE POUR LUTTER CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2017192385A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides compounds of the formula : (I) wherein: X is O or S; Q1 and Q2 are independently CR5 or N, provided at least one of Q1 and Q2 is N; Y is a direct bond or CH2; R1 is H, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, benzyl or oxetan-3-yl-CH2-; R2 is optionally substituted phenyl, pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is optionally substituted pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R5 is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyC(O)- or (alkoxy) 2CH-; or a salt thereof. The compounds are useful for controlling ectoparasites on animals.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：其中：X为O或S；Q1和Q2独立地为CR5或N，要求Q1和Q2中至少有一个为N；Y为直接键或CH2；R1为H，可选地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基烷基，苄基或氧杂环戊烷-3-基-CH2-；R2为可选取代的苯基，吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R3为烷基或卤代烷基；R4为可选取代的吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R5为H，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷氧基C(O)-或(烷氧基)2CH-；或其盐。这些化合物对于控制动物体表寄生虫是有用的。
• Valuable Synthetic Building Blocks: Useful 2-Substituted 5-Amino­pyrimidines from a Stable Precursor
  作者：George B. Hill、Cyril B. Dousson、Nicola M. Heron

  DOI：10.1055/s-2005-865338

  日期：——

  An efficient large-scale synthesis of 5-aminopyrimidine derivatives is described. The dihexafluorophosphate salt of a vin­amidinium cation important in 5-aminopyrimidine synthesis has been prepared as a stable, easily purified intermediate. It has been used to prepare several 2-functionalized aminopyrimidines, valuable as synthetic building blocks.

  报道了一种高效的5-氨基嘧啶衍生物的大规模合成方法。在5-氨基嘧啶合成中重要的二氟磷酸乙烯亚胺鎓盐已被制备成一种稳定的、易纯化的中间体。它已被用于制备几种具有2-官能团的氨基嘧啶，这些化合物作为合成砌块具有重要价值。
• [EN] AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES AZOTÉS À 6 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010030027A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having execellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I0] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I0] wherein: X1, X2 and X3 each independently are N or CH, and at least two of X1, X2 and X3 are N; A is *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH2-CH2- or *-O-CH2- (* is a bond with R1); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) -O-R2 wherein R2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有出色的PDE10抑制活性的芳香氮含6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]所代表的芳香氮含6元环化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，并且至少两个X1、X2和X3为N；A为*-CH=CH-，*-C(Alk)=CH-，*-CH2-CH2-或*-O-CH2-（*为与R1的键）；Alk为低碳烷基基团；环B为可选择取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择取代的含氮杂环基团，其中的氮杂环基团为从喹喔啉基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，吡嗪基，嘧啶基中选取的基团，或者与其中的5至6元脂环融合的基团；Y0为从以下（1）到（5）组成的基团：（1）可选择取代的苯基或可选择取代的芳香单环5至6元杂环基团；（2）可选择取代的氨基羰基；（3）可选择取代的氨基低碳烷基；（4）-O-R2其中R2为氢，可选择取代的低碳烷基，低环烷基，脂肪单环5至6元杂环基团，或式[AA]；（5）单取代或双取代氨基；但是，当Y0为单取代或双取代氨基时，R1的含氮杂环基团不是喹喔啉基或喹啉基。