2,2-二氯-3-甲基-丁烷 | 17773-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,2-二氯-3-甲基-丁烷
• 英文名称: 2,2-Dichlor-3-methylbutan
• 英文别名: 2,2-Dichloro-3-methylbutane
• CAS: 17773-66-9
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• 分子量: 141.04
• InChiKey: WIQMOFSSJHPXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.05°C (estimate)
• 沸点：
  149.59°C (estimate)
• 密度：
  1.0900
• 保留指数：
  790;796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-3-甲基-丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  Behal, Annales de Chimie (Cachan, France), 1888, vol. <6>15, p. 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 盐酸 作用下， 反应 504.0h， 生成 2,2-二氯-3-甲基-丁烷
  参考文献：
  名称：

  Stammann, Guenter; Griesbaum, Karl, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 598 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6-ACYL-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉ 6-ACYL-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONE ET HERBICIDES
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO

  公开号：WO2012002096A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed are compounds exhibiting sufficient herbicidal activity at low application dosage when they are applied to soils and foliage, and an agrochemical composition using the same, in particular herbicides. The compounds are triazine derivatives represented by following Formula 1 or salts thereof, and the herbicides containing them: [Chem. 28] wherein in the formula, R1 represents a hydrogen atom; a C1-C12 alkyl group; a C2-C6 alkenyl group, etc., R2 represents a C1-C12 alkyl group, etc., Y and Z represent an oxygen atom or a sulfur atom, and A represents a 5- or 6-membered cyclic group which may contain a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.

  本公开了一种在施加于土壤和叶面时表现出足够的除草活性的化合物，以及使用这些化合物的农药组合物，特别是除草剂。这些化合物是由以下化学式1所代表的三嗪衍生物或其盐，以及含有它们的除草剂：[Chem. 28] 在该式中，R1代表氢原子；C1-C12烷基；C2-C6烯基等，R2代表C1-C12烷基等，Y和Z代表氧原子或硫原子，A代表可能含有氮原子、氧原子或硫原子的5-或6-成员环状基团。
• [EN] HYDROLYSIS RESISTANT SIALIC ACID DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SIALIQUE RÉSISTANTS À L'HYDROLYSE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015123756A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Furthermore, methods and uses of such compounds for covalently bonding to a sugar acceptor, to form modified protein therapeutics having reduced enzymatic hydrolysis, improved biological stability or an improved pharmacokinetic property.

  该发明提供了具有以下结构的化合物：此外，本发明还提供了使用这些化合物与糖受体共价键合，形成改性蛋白治疗剂的方法和用途，这些治疗剂具有降低酶水解、改善生物稳定性或改善药代动力学性质的特点。
• Process for the preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04423243A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  A process for the production of 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group or a radical of an alcohol which can be used in pyrethroids, and X.sup.1 and X.sup.2 each independently is a halogen atom or a fluorine-substituted alkyl radical, comprising adding (a) a polyhalogenoalkene of the formula ##STR2## in which X.sup.3 and X.sup.4 each independently is a halogen atom, to 1-chloro-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one of the formula ##STR3## in the presence of a catalyst which yields free radicals, or in the presence of a metal salt of the VIII main group or of the sub-group IVa, VIIa or Ib of the periodic system, thereby to obtain a mixture of compounds of the formula ##STR4## and (b) reacting either or both of such compounds with a base of a formula (R.sup.1 --O.sup..crclbar.).sub.n M.sup.n+ in which M is an alkali metal or alkaline earth metal, and n is 1 or 2. The end products are known insecticides and intermediates therefor, while the intermediates produced by (a) are novel compounds.

  一种用于生产2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子，烷基或醇基的基团，可用于拟除虫菊酯，而X.sup.1和X.sup.2各自独立地是卤素原子或氟代烷基基团，包括将式为##STR2##的多卤代烯烃加入式为##STR3##的1-氯-3,3-二甲基戊-4-烯-2-酮中，在产生自由基的催化剂或周期表VIII主族或IVa，VIIa或Ib亚族的金属盐的存在下，从而获得式为##STR4##的化合物混合物，并且反应其中任何一个或两个化合物与式为（R.sup.1--O.sup..crclbar.）.sub.n M.sup.n+的碱基反应，其中M是碱金属或碱土金属，n为1或2。最终产品是已知的杀虫剂和其中间体，而（a）产生的中间体是新化合物。
• Behal, Annales de Chimie (Cachan, France), 1888, vol. <6>15, p. 284
  作者：Behal

  DOI：——

  日期：——
• Giumanni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1967, vol. 106, # 4, p. 230 - 242
  作者：Giumanni

  DOI：——

  日期：——