2,2-二甲基-5-苯基-1-苯基氨基-3-戊醇 | 1040131-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-5-苯基-1-苯基氨基-3-戊醇
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-phenyl-1-phenylamino-3-pentanol
• 英文别名: 1-Anilino-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol；1-anilino-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
• CAS: 1040131-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: IVIHCXFHVNRTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-溴-2-甲基丙醛 、 苯胺 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-二甲基-5-苯基-1-苯基氨基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  锗（II）介导的溴醛与醛的还原性交叉羟醛反应：NMR研究和从头算

  摘要：

  已经开发了使用Ge（II）Cl 2来生产α-溴醛与各种醛的高度实用的还原性醛缩醛反应，可制得醛化锗（IV）醛酸酯，将其直接转化为各种多功能化合物。立体选择性的显着变化取决于所用的α-溴代醛。仲α-溴醛可产生顺式选择性，而叔α-溴醛可完成具有季碳中心的抗选择性羟醛产物的合成。NMR研究和X射线分析强烈表明，α-溴醛2h与GeCl 2反应形成了烯醇锗。-二恶烷。详细的机械研究，包括NMR分析和从头算计算，表明生成稳定的醛缩醛锗，这是由于锗（IV）的路易斯酸度极低所致。

  DOI：

  10.1021/jo800904u

文献信息

• Germanium(II)-Mediated Reductive Cross-Aldol Reaction of Bromoaldehydes with Aldehydes: NMR Studies and ab Initio Calculations
  作者：Shin-ya Tanaka、Nobuo Tagashira、Kouji Chiba、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo800904u

  日期：2008.8.1

  A highly practical reductive cross-aldol reaction of α-bromoaldehydes with various aldehydes has been developed using Ge(II)Cl2 to produce aldehyde germanium(IV) aldolates, which were directly transformed to various multifunctionalized compounds. A remarkable change in stereoselectivity depended on the α-bromoaldehydes employed; secondary α-bromoaldehydes gave syn selectivities, while tertiary α-bromoaldehydes

  已经开发了使用Ge（II）Cl 2来生产α-溴醛与各种醛的高度实用的还原性醛缩醛反应，可制得醛化锗（IV）醛酸酯，将其直接转化为各种多功能化合物。立体选择性的显着变化取决于所用的α-溴代醛。仲α-溴醛可产生顺式选择性，而叔α-溴醛可完成具有季碳中心的抗选择性羟醛产物的合成。NMR研究和X射线分析强烈表明，α-溴醛2h与GeCl 2反应形成了烯醇锗。-二恶烷。详细的机械研究，包括NMR分析和从头算计算，表明生成稳定的醛缩醛锗，这是由于锗（IV）的路易斯酸度极低所致。