2,3,4-三甲基-2H-呋喃并[2,3-c]吡唑-5-甲酰氯 | 153386-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2,3,4-三甲基-2H-呋喃并[2,3-c]吡唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole-5-carbonylchloride
• 英文别名: 2,3,4-Trimethyl-2H-furo[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl chloride；2,3,4-trimethylfuro[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 153386-57-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: QXGQFCQDLOIBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三甲基-2H-呋喃并[2,3-c]吡唑-5-甲酰氯 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3,4-二甲基呋喃并[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺及其相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺和相关化合物，并评估了它们的抗过敏活性。大多数在2位具有低级烷基的衍生物具有口服活性。其中，N-乙基-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺（III3），2-乙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-邻甲酰胺（III14），2-异丙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-甲酰胺（III27），5-（4,5-二氢-5-氧代-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV1）和5-（4,5-dihydro-5-oxo-1,3 ，4-恶二唑-2-基）-2-异丙基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV3）显示出有希望的抗过敏作用。研究了这些3，4-二甲基呋喃并[2，3-c]吡唑衍生物的构效关系。酰胺或5-氧代-1,3，在位置5处的4-恶二唑取代

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2036
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,4-三甲基-2H-呋喃并[2,3-c]吡唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3,4-二甲基呋喃并[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺及其相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺和相关化合物，并评估了它们的抗过敏活性。大多数在2位具有低级烷基的衍生物具有口服活性。其中，N-乙基-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺（III3），2-乙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-邻甲酰胺（III14），2-异丙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-甲酰胺（III27），5-（4,5-二氢-5-氧代-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV1）和5-（4,5-dihydro-5-oxo-1,3 ，4-恶二唑-2-基）-2-异丙基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV3）显示出有希望的抗过敏作用。研究了这些3，4-二甲基呋喃并[2，3-c]吡唑衍生物的构效关系。酰胺或5-氧代-1,3，在位置5处的4-恶二唑取代

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2036

文献信息

• Synthesis and Antiallergic Activities of 2-Alkyl-3,4-dimethylfuro(2,3-c)pyrazole-5-carboxamides and Related Compounds.
  作者：Li-Jiau HUANG、Sheng-Chu KUO、Jih-Pyang WANG、Katsumi ISHII、Hideo NAKAMURA

  DOI：10.1248/cpb.42.2036

  日期：——

  A series of 2-substituted 3,4-dimethylfuro[2,3-c]pyrazole- 5-carboxamides and related compounds have been synthesized and their antiallergic activities were evaluated. Most derivatives with a lower alkyl group at position 2 were orally active. Among them, N-ethyl-2,3,4-trimethylfuro[2,3-c]pyrazole- 5-carboxamide (III3),2-ethyl-N-methyl-3,4-dimethylfuro[2,3-c]pyrazole-5-ca rboxamide (III14), 2-isopropyl-N-methyl-3

  已经合成了一系列2-取代的3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺和相关化合物，并评估了它们的抗过敏活性。大多数在2位具有低级烷基的衍生物具有口服活性。其中，N-乙基-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺（III3），2-乙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-邻甲酰胺（III14），2-异丙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-甲酰胺（III27），5-（4,5-二氢-5-氧代-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV1）和5-（4,5-dihydro-5-oxo-1,3 ，4-恶二唑-2-基）-2-异丙基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV3）显示出有希望的抗过敏作用。研究了这些3，4-二甲基呋喃并[2，3-c]吡唑衍生物的构效关系。酰胺或5-氧代-1,3，在位置5处的4-恶二唑取代