2,3-二甲基-1(2H)-异喹啉酮 | 7114-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-1(2H)-异喹啉酮
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 3-Methyl-N-Methyl-isocarbostyril；2,3-dimethyl-1-isoquinolone；2,3-dimethyl-2H-isoquinolin-1-one；2,3-Dimethyl-2H-isochinolin-1-on；2,3-Dimethyl-1(2H)-isoquinolone；3-Methyl-N-methylisoquinolone；2,3-dimethylisoquinolin-1-one
• CAS: 7114-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KYCQKTHRLPJHOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  153-163 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1(2H)-异喹啉酮 生成 4-Nitro-2,3-dimethyl-1-isochinolon
  参考文献：
  名称：

  HENRY R. A.; HELLER C. A.; MOORE D. W., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 12, 1760-1766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylisoquinolinium iodide 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到2,3-二甲基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  直接使用氢氧根离子作为氧源在水溶液中将异喹啉盐氧化为异喹啉酮

  摘要：

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d2nj06140f

文献信息

• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095430A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of macrolactams that inhibit hepatitis C virus (HCV), specifically macrolactam compounds that inhibit the HCV NS3 protease activity and have application in the treatment of conditions caused by HCV. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。
• Heterocyclic synthesis via thallation and subsequent palladium-promoted olefination
  作者：R.C. Larock、C.-L. Liu、H.H. Lau、S. Varaprath

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81466-0

  日期：1984.1

  The thallation and subsequent palladium-promoted olefination of p-tolylacetic acid, N-methylbenzamide, benzamide and acetanilide provides a novel new route to a variety of important oxygen and nitrogen heterocycles.

  对甲苯甲酸，N-甲基苯甲酰胺，苯甲酰胺和对乙酰苯胺的thalation和随后的钯促进的烯化反应为各种重要的氧和氮杂环提供了一条新颖的新途径。
• Aryl nitrile compounds and compositions and their uses in treating inflammatory and related disorders
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20070015773A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune conditions and diseases are provided herein. In particular, the invention provides aryl nitrile compounds which modulate the expression and/or function of a chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type I diabetes, asthma, psoriasis and inflammatory bowel disease.

  本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明提供了可以调节趋化因子受体的表达和/或功能的芳基腈化合物。这些方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病，例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、牛皮癣和炎症性肠病。
• Directed C−H Allylation of Aromatic Carboxamides with Allyl Aryl Ethers under Cp*Co(III)‐Catalysis
  作者：Asier Carral‐Menoyo、Iratxe Barbolla、Carlos Santiago、Martín Espinel、Nuria Sotomayor、Enrique Gómez‐Bengoa、Esther Lete

  DOI：10.1002/ejoc.202301090

  日期：2024.1.2

  Allyl aryl ethers have proved to be efficient allylating agents for (hetero)arenes under Cp*Co(III) catalysis using an amide as directing group. DFT calculations have shed light on the mechanistic course and reactivity pattern.

  烯丙基芳基醚已被证明是在 Cp*Co(III) 催化下使用酰胺作为导向基团的（杂）芳烃的有效烯丙基化剂。DFT 计算揭示了机械过程和反应模式。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3159345A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Compounds of Formula (IV), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed: The compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infections.

  本研究公开了式（IV）化合物及其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗丙型肝炎感染。