氯甲基)(三乙基)硅烷 | 757-34-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氯甲基)(三乙基)硅烷
• 英文名称: triethylchloromethylsilane
• 英文别名: (chloromethyl)triethylsilane；Triethyl-(chlormethyl)-silan；(Chlormethyl)triethylsilan；(Chloromethyl)(triethyl)silane；chloromethyl(triethyl)silane
• CAS: 757-34-6
• 化学式: C₇H₁₇ClSi
• mdl: MFCD00230244
• 分子量: 164.75
• InChiKey: CPODEILXGCHNGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.9101 g/cm3
• 保留指数：
  1020

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基)(三乙基)硅烷 在 ammonium sulfate 、 氨 作用下， 反应 21.0h， 生成 六乙基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of triethylsilylmethylamine and some secondary organosilicon amines with formaldehyde and sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950663
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 、 乙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氯甲基)(三乙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  用于高效捕集二氧化碳的非水甲硅烷基胺的设计，合成和评估

  摘要：

  合成了一系列甲硅烷基化胺，用作燃烧后碳捕集应用中的可逆离子液体。我们描述了一种分子设计过程，旨在影响与工业相关的碳捕获特性，例如粘度，逆转温度和再生焓，同时最大程度地提高整体CO 2捕获能力。证明了甲硅烷基胺之间的牢固的结构-性质关系，其中较小的结构修饰导致与CO 2反应形成的可逆离子液体的整体性质发生重大变化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300438

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• Linear Hydroaminoalkylation Products from Alkyl‐Substituted Alkenes
  作者：Michael Warsitz、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.202003223

  日期：2020.11.26

  alkyl‐substituted alkenes into linear hydroaminoalkylation products represents a strongly desirable synthetic transformation. In particular, such conversions of N‐methylamine derivatives are of great scientific interest, because they would give direct access to important amines with unbranched alkyl chains. Herein, we present a new one‐pot procedure that includes an initial alkene hydroaminoalkylation with an

  烷基取代的烯烃向线性氢氨基烷基化产物的区域选择性转化代表了非常理想的合成转化。特别是N的这种转换甲胺衍生物具有极大的科学意义，因为它们可以直接获得具有直链烷基链的重要胺。在本文中，我们提出了一种新的单锅法，其中包括使用α-甲硅烷基化的胺底物进行的初始烯烃加氢烷基化反应和随后的原去烷基化反应，该反应可从简单的烷基取代的烯烃中以较高的选择性提供线性的加氢氨基烷基化产物。为此，已经开发出了新型的钛催化剂，它们能够激活更具挑战性的α-硅烷化胺底物的α-CH键。另外，描述了新催化剂的配体结构与所获得的区域选择性之间的直接关系。
• 一种含硅基N-杂环卡宾铂配合物及其制备方法与应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN106380487A

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及有机化学领域，为了解决目前的用于烯烃催化硅氢加成反应的催化剂存在的选择性不高以及不稳定的问题，本发明提供一种含硅基N‑杂环卡宾铂配合物及其制备方法与应用，采用咪唑与卤代化合物反应获得功能化咪唑，然后再与氯甲基取代硅烷反应得到含硅基咪唑型离子液体，所制备的离子液体在叔丁醇钾作用下，与金属配合物原位反应生成硅基N‑杂环卡宾铂配合物。其特殊的组成和结构可以提高催化剂活性和选择性，同时提高催化剂稳定性。催化剂与产物易于分离而循环使用。
• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92800-6

  日期：1970.6

  The reaction of phenyl(dibromochloromethyl)mercury and phenyl(tribromomethyl)mercury with organosilicon and organogermanium hydrides gave bromochloromethyl- and dibromomethyl-substituted derivatives of silicon and germanium via dihalocarbene insertion into the SiH and GeH bonds. The reduction of these products with tri-n-butyltin hydride at room temperature gave the respective monohalomethyl compounds

  苯基（二溴氯甲基）汞和苯基（三溴甲基）汞与有机硅和有机锗氢化物的反应通过二卤卡宾插入到SiH和GeH键中，生成溴氯甲基和二溴甲基取代的硅和锗衍生物。在室温下用氢化三正丁基锡将这些产物还原得到相应的单卤代甲基化合物，将溴氯甲基衍生物还原为氯甲基化合物，将二溴甲基衍生物还原为溴甲基化合物。在硅和锗的单卤代甲基衍生物的新合成的两个步骤中均获得了优异的产率。
• Solution and X-ray Structure of Triethylsilylmethyl-Substituted Tropylium Cation
  作者：Kathryn S. Hassall、Jonathan M. White

  DOI：10.1021/ol049613x

  日期：2004.5.1

  The beta-silyl tropylium cation 9 has been successfully generated in the presence of the noncoordinating counterion tetrakis(pentafluorophenyl)borate in benzene and toluene. The (13)C and (29)Si NMR spectra of 9 demonstrate that the beta-silicon substituent interacts strongly with the aromatic pi-system of the cation by hyperconjugation. The crystal structure of 9 shows structural effects consistent

  在苯和甲苯中的非配位抗衡离子四（五氟苯基）硼酸根存在下，已经成功生成了β-甲硅烷基对甲基阳离子9。9的（13）C和（29）Si NMR光谱表明，β-硅取代基通过超共轭作用与阳离子的芳香pi系统强烈相互作用。9的晶体结构显示了与此相互作用相一致的结构效应。[结构-见文字]