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2,3-二苯基喹喔啉 1,4-二氧化物 | 5227-56-5

中文名称
2,3-二苯基喹喔啉 1,4-二氧化物
中文别名
2,3-二苯基喹喔啉1,4-二氧化物
英文名称
2,3-diphenylquinoxaline-N1,N4-dioxide
英文别名
2,3-diphenylquinoxaline N,N'-dioxide;2,3-diphenyl-quinoxaline 1,4-dioxide;2,3-Diphenyl-chinoxalin-1,4-dioxid;N,N'-Dioxo-2,3-diphenyl-chinoxalin;2,3-Diphenylchinoxalin-1,4-dioxid;2,3-Diphenylchinoxalin-N,N-dioxid;2,3-Diphenylquinoxaline 1,4-dioxide;4-oxido-2,3-diphenylquinoxalin-1-ium 1-oxide
2,3-二苯基喹喔啉 1,4-二氧化物化学式
CAS
5227-56-5
化学式
C20H14N2O2
mdl
——
分子量
314.343
InChiKey
NPTPZLXFFOWFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:33574b706ffae38f54656d4095c3f03f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Jarrar,A.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 177 - 179
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-diphenyl quinoxaline N-oxide 在 HOF* CH3CN 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2,3-二苯基喹喔啉 1,4-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    一种新的高效路线为喹喔啉的形成Ñ -Oxides和N,N- ' -Dioxides使用HOF·CH 3 CN
    摘要:
    HOF·CH 3 CN,一个非常有效的氧转移剂容易从氟和含水乙腈制成,与各种喹喔啉衍生物反应,得到相应的单Ñ -oxides和尤其是N,N- “中在温和的非常良好的产率-dioxides条件和较短的反应时间。
    DOI:
    10.1021/jo0608016
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文献信息

  • An unexpected course of the Meisenheimer reaction : aryl phosphates in the reaction of phosphoryl chloride with 2, 3-diphenylquinoxaline-N1-oxide.
    作者:J. Nasielski、S. Heilporn、R. Nasielski-Hinkens、F. Geerts-Evrard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90308-4
    日期:1987.1
    Contrary to what is observed with other π-deficient heteroaromatic N-oxides, the reaction of 2, 3-diphenylquinoxaline-N1-oxide with OPCl3 gives only very poor yields of chlorinated quinoxalines. It is shown that the major product arises from an unprecedented attack by the nucleophilic oxygen atom of the reagent at a carbon atom of the homocycle of the O-phosphorylated N-oxide, leading ultimately to
    与其他π-缺陷杂芳族N-氧化物所观察到的相反,2,3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物与OPCl 3的反应仅产生非常差的喹喔啉收率。结果表明,主要产物来自于试剂的亲核氧原子对O-磷酸化N-氧化物的同环碳原子的空前攻击,最终导致相应的单(或二)芳基酯磷酸。使用少得多的过量的OPCl 3并用惰性溶剂稀释培养基会大大提高化产物的收率。
  • Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827
    作者:Landquist、Stacey
    DOI:——
    日期:——
  • Rosum; Lisowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 228,233; engl. Ausg. S. 231, 235
    作者:Rosum、Lisowskaja
    DOI:——
    日期:——
  • Glycosylated heterocyles emulsified with antifungal fraction of <i>Moringa oleifera</i> for potentiation of mycolytic activity
    作者:Manish Bhatia、Nayan Karnekar、Omkar Halingale、Snehal Arvindekar
    DOI:10.1080/14786419.2023.2222432
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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