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2,4,5-三氟-N-甲基-苯胺 | 256412-92-7

中文名称
2,4,5-三氟-N-甲基-苯胺
中文别名
——
英文名称
2,4,5-trifluoro-N-methylaniline
英文别名
——
2,4,5-三氟-N-甲基-苯胺化学式
CAS
256412-92-7
化学式
C7H6F3N
mdl
MFCD10000405
分子量
161.127
InChiKey
RJFYRQKENCUFRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921420090

SDS

SDS:dcc033eb0d96942815ab40b40df31f28
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,4,5-三氟苯胺sodium 、 dichloro[N,N-(2,6-pyridinediyl-kN)dimethylidyne]bis[2-methyl-2-propanamine-kN](triphenylphosphine)ruthenium 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以36%的产率得到2,4,5-三氟-N-甲基-苯胺
    参考文献:
    名称:
    原位生成的醇钠存在下的钌-钌配合物催化的胺的N-烷基化反应
    摘要:
    据报道,在钌钳的催化下,无溶剂,有效的原子经济的N-烷基化和胺的脱氢偶联反应。使用钠从醇中原位生成的醇钠起着烷基前体和碱的双重作用。反应中形成的水​​通过从醇钠再生醇来促进催化循环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901310
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文献信息

  • Fluorobenzene derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0415585A1
    公开(公告)日:1991-03-06
    A compound of Formula (2): wherein: Y is -F or -Cl; and a process for its preparation from a compound of Formula (3): wherein: Y is -F or -Cl; with a process for the preparation of a compound of Formula (3) from a compound of Formula (4): wherein: Y is -F or -Cl; and a process for the conversion of a compound of Formula (2) into a compound of Formula (1): are provided. Compounds of Formula (1) are useful as intermediates in the manufacture of agrochemicals, pharmaceuticals and dyestuffs.
    提供一种公式(2)的化合物:其中:Y为-F或-Cl;以及从公式(3)的化合物制备它的方法:其中:Y为-F或-Cl;以及从公式(4)的化合物制备公式(3)的方法;其中:Y为-F或-Cl;以及将公式(2)的化合物转化为公式(1)的方法。公式(1)的化合物可用作农药、药物和染料制造中的中间体。
  • BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20110183977A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况,例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.
    公开号:EP3889156A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    Disclosed by the present invention are a nitrogen-containing heterocyclic compound, and a composition thereof, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention is shown in Formula I. The nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has better inhibitory activity on p38 protein kinase and/or higher bioavailability. In addition, the preparation method is simple.
    本发明公开了一种含氮杂环化合物及其组合物、制备方法和应用。根据本发明的含氮杂环化合物的结构如式 I 所示。根据本发明的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐对 p38 蛋白激酶具有更好的抑制活性和/或更高的生物利用度。此外,制备方法简单。
  • Hepatitis B antiviral agents
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US10196376B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.
    本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法,包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2927214B1
    公开(公告)日:2018-03-21
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