2,4,6,8-四苯基-5-甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-9-酮 | 60823-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,4,6,8-四苯基-5-甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-9-酮
• 英文名称: 1-methyl-2,4,6,8-tetraphenylbispidin-9-one
• 英文别名: 2,4,6,8-Tetraphenyl-5-methyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane-9-one；5-Methyl-2.4.6.8-tetraphenyl-bispidin-on-(9)；1-Methyl-2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo<3,3,1>nonan-9-on；1-methyl-2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；1-Methyl-2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 60823-94-1
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O
• 分子量: 458.603
• InChiKey: CRZYYNZUSNTEQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-四苯基-5-甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-9-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,6,8-Tetraphenyl-3,5,7-trimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of diazaadamantane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765110
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲醛缩二胺 、 丁酮 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.9%的产率得到2,4,5,7-Tetraphenyl-8-methyl-2,3,4,5,6,7,8-heptahydro-4aH-pyrido-<4,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  3,7-Diazabicyclo[3.3.1[nonan-9-ones, Octahydropyrido[4,3-d]pyrimidines, and 1,3,7-Triazabicyclo[3.3.1]non-3-enes fromN,N′-Dibenzylidenephenylmethanediamines and Alkyl Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29372

文献信息

• Synthesis of diversely substituted adamantanes as a new class of antimicrobial agent
  作者：G. L. Balaji、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1007/s11164-014-1775-6

  日期：2015.9

  4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ones are synthesized and reduced into its 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ols (6a–m) with NaBH4 in methanol (2v), benzene (1v) mixture as the solvent system. These compounds are characterized using spectral data such as IR, 1H-NMR, and 13C-NMR data. These synthesized compounds are screened for their antimicrobial activity and were found to be effective anti-bacterials.

  合成了4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-酮，并将其还原为4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-醇（6a–m），使用NaBH4在甲醇（2v）和苯（1v）混合溶剂系统中进行。这些化合物通过红外光谱、1H-NMR和13C-NMR等光谱数据进行表征。这些合成的化合物经过抗菌活性筛选，发现它们是有效的抗菌剂。
• Ribalta; Ribas; Martinez Tobed, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 187 - 190
  作者：Ribalta、Ribas、Martinez Tobed、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAJO TOKIHARU; KAMBE SATOSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 2, 151-153
  作者：TAKAJO TOKIHARU、 KAMBE SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• AZERBAEV I. N.; OMAROV T. T.; GUBASHEVA A. SH.; ALMUXANOVA K. A.; BAJSALB+, KAZSSR GYLYM AKAD. XABARSHYSY, BECTH. AN KAZSSR, 1975 HO 2, 47-50
  作者：AZERBAEV I. N.、 OMAROV T. T.、 GUBASHEVA A. SH.、 ALMUXANOVA K. A.、 BAJSALB+

  DOI：——

  日期：——
• BAJSALBAEVA S. A.; OMAROV T. T.; NIKITINA E. T.; KAZAKOVA G. G., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 191-195
  作者：BAJSALBAEVA S. A.、 OMAROV T. T.、 NIKITINA E. T.、 KAZAKOVA G. G.

  DOI：——

  日期：——