2,4,6-三(1-氮杂环丁基)-1,3,5-三嗪 | 64295-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4,6-三(1-氮杂环丁基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris-(1'-azetidinyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: tris-azetidin-1-yl-[1,3,5]triazine；Tris-azetidin-1-yl-[1,3,5]triazin；1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(1-azetidinyl)-；2,4,6-tris(azetidin-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 64295-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆
• 分子量: 246.315
• InChiKey: DMBWFADHFOFFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(1-氮杂环丁基)-1,3,5-三嗪 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到N,N',N''-tris(3-hydroxypropyl)-N,N',N''-trinitromelamine trinitrate
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过氮杂环丁烷的开环硝化反应制得硝酸硝胺

  摘要：

  在低于室温的温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理11个在环氮上带有各种取代基的氮杂环丁烷，在某些情况下，通过类似的新型开环硝化反应，形成1，3-硝胺-硝酸盐产物。到建立氮丙啶的水平。发生开环的硝酸硝胺硝酸盐的收率通常为中到高（41–88％），但带有N-酰基取代基（乙酰基，丁酰基或氨基甲酰基）的氮杂环丁烷则进行环外取代基的硝化反应以形成N -硝基氮杂环丁烷。同样，带有强吸电子基团（如苦味酚）的氮杂环丁烷对N 2 O 5呈惰性。与氮丙啶相比，氮杂环丁烷的不同反应性是根据四元环化合物的降低的环应变来合理化的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98704-l
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 azetidine hydrochloride 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到2,4,6-三(1-氮杂环丁基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of high energy materials

  摘要：

  生产高能硝酸酯的过程涉及在惰性有机溶剂中，将来自环氧烷、环氧乙烷、N-取代环氧丙烷和N-取代环氧丁烷的杂环化合物与N.sub.2 O.sub.4或N.sub.2 O.sub.5反应，当该化合物与N.sub.2 O.sub.4反应时，将产物中的O-或N-硝酸酯取代基氧化为O-或N-硝酸酯取代基。杂环化合物上剩余的环碳原子可以是取代的或未取代的。化合物上的C和/或N环原子的首选取代基团包括烷基、氰基烷基、卤代烷基、硝基烷基和取代芳基。还提供了几种新型硝酸酯，包括聚丁二烯的硝化衍生物，其中聚合物中1%至25%的碳原子被邻位硝酸酯(--ONO.sub.2)基取代。

  公开号：

  US04985584A1

文献信息

• A process for the production of high energy material
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Gov. of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

  公开号：EP0223440B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• Rearrangement Reactions of 1-Aziridinyl-s-triazines; Dihydroimidazo [1,2-a]-s-triazines
  作者：Fred C. Schaefer

  DOI：10.1021/ja01627a042

  日期：1955.11
• US4985584A
  申请人：——

  公开号：US4985584A

  公开（公告）日：1991-01-15