摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二(羟甲基)-3,5-二甲基苯酚 | 67730-50-1

中文名称
2,4-二(羟甲基)-3,5-二甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2,4-Bis-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-phenol
英文别名
6-Hydroxy-2.4-dimethyl-1.3-bis-hydroxymethyl-benzol;5.21.41-Trioxy-1.2.3.4-tetramethyl-benzol;2,4-Bis(hydroxymethyl)-3,5-dimethylphenol;2,4-bis(hydroxymethyl)-3,5-dimethylphenol
2,4-二(羟甲基)-3,5-二甲基苯酚化学式
CAS
67730-50-1
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
XUUSEXAKAGXSJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二(羟甲基)-3,5-二甲基苯酚三氯氧磷 作用下, 生成 2,4,6-Tris-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-3,5-dimethyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Zigeuner; Weichsel, Monatshefte fur Chemie, 1955, vol. 86, p. 585,595
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,4-dimethylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2,4-二(羟甲基)-3,5-二甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Molecular complexity from aromatics: Synthesis and photoreaction of endo-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane—A stereoselective route to tricyclic framework of protoilludanes
    摘要:
    A stereoselective route towards protoilludanoids from simple aromatic precursor is described. The methodology involves in situ generation of spiroepoxycyclohexadienone and cycloaddition with cyclopentadiene and photochemical 1,3-acyl shift. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.030
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Auwers, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2528
    作者:Auwers
    DOI:——
    日期:——
  • Zigeuner; Weichsel, Monatshefte fur Chemie, 1955, vol. 86, p. 585,595
    作者:Zigeuner、Weichsel
    DOI:——
    日期:——
  • Molecular complexity from aromatics: Synthesis and photoreaction of endo-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane—A stereoselective route to tricyclic framework of protoilludanes
    作者:Vishwakarma Singh、Sanjoy Lahiri、Shantanu Pal
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.06.030
    日期:2005.10
    A stereoselective route towards protoilludanoids from simple aromatic precursor is described. The methodology involves in situ generation of spiroepoxycyclohexadienone and cycloaddition with cyclopentadiene and photochemical 1,3-acyl shift. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多