2,4-二氧代-9-苯甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈 | 189333-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,4-二氧代-9-苯甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈
• 中文别名: 9-苄基-2,4-二氧代-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈
• 英文名称: 9-benzyl-2,4-dioxo-3,9-diazaspiro[5,5]undecane-1,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 9-benzyl-2,4-dioxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile；9-benzyl-2,4-dioxo-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dinitrile；1,5-dicyano-2,4-dioxo-9-phenylmethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 189333-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: QQUSQTIEZXJTMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-9-苯甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  螺环胺类芳基磷氧化合物的制备方法及其中 间体和晶型

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度螺环胺类芳基磷氧化合物的制备方法及晶型，本发明还公开了制备式(I)化合物及其中间体化合物的方法。。

  公开号：

  CN106928275B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-二氧代-9-苯甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMIDES MACROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 大环酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一系列大环酰胺类化合物及其应用，具体公开了式(V)所示化合物或其药学上可接受的盐及其应用。

  公开号：

  WO2023001069A1

文献信息

• Chemical and electrocatalytic cascade cyclization of Guareschi imides: ‘one-pot’ simple and efficient way to the 2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane scaffold
  作者：Anatoly N. Vereshchagin、Michail N. Elinson、Evgeniya O. Dorofeeva、Dmitry V. Demchuk、Ivan S. Bushmarinov、Alexander S. Goloveshkin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.035

  日期：2013.6

  as mediator results in fast and efficient cyclization with formation of a substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexane system in 80–98%. The fast (30 min) electrocatalytic reaction proceeds smoothly under neutral and mild conditions. The use of electrocatalysis in a cascade cyclization reaction is an efficient approach to the medicinally relevant 3-azabicyclo[3.1.0]hexane scaffold avoiding the inconvenient

  在存在溴化钠作为介体的情况下，在未分裂的细胞中，瓜尔基酰亚胺在乙醇中的电解可快速有效地环化，形成80-98％的取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统。快速（30分钟）的电催化反应在中性和温和条件下平稳进行。在级联环化反应中使用电催化是医学上有用的3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架的有效方法，避免了分子卤素或卤代底物直接使用的不便，并且从多样性导向的角度出发也是有益的大规模的过程。
• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096035A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。