摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二氨基-6-(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪 | 30508-74-8

中文名称
2,4-二氨基-6-(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
6-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
6-(4-bromophenyl)-2,4-diamino-1,3,5-triazine;6-(4-bromo-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;p-Bromophenylguanamin;2,4-Diamino-6-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine
2,4-二氨基-6-(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪化学式
CAS
30508-74-8
化学式
C9H8BrN5
mdl
MFCD00450465
分子量
266.1
InChiKey
IFTSWIQNKJOSLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    264-268 °C(lit.)
  • 沸点:
    528.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.715±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36,S45
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2933699090
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处即可。

SDS

SDS:ae1b932cea5daef1e070bce8e1b4a088
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 N,N'-(6-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dipropionamide
    参考文献:
    名称:
    Design of bis(acylamino)triazine containing ruthenium–acetylides as self-complementary supramolecular units
    摘要:
    A series of systematically varied 'rigid-rod' octahedral ruthenium-acetylide complexes, bearing conjugated bis(acylamino)triazine (DAT) substituents capable of ADAD-DADA pairing, of general formula trans-[(dppe)(2)Ru(Cl)(C C-C6H4-DAT(R)(2))] (R = Et, i-Pr, t-Bu, n-C5H11) have been synthesized and thoroughly characterized in solution by H-1 NMR and in the solid state. trans-[Ru(-C C-C6H4-DAT(R)(2))(2)(dppe)(2)] (R = n-C5H11) has also been designed to form discrete oligomeric chains in solution. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.09.047
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯腈二聚氰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以76%的产率得到2,4-二氨基-6-(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪衍生物作为有前景的抗菌剂的合成、分子对接研究和体外评价
    摘要:
    摘要 六元环杂环1,3,5-三嗪及其衍生物由于被证明是优良的生物活性除草剂、抗癌剂等而备受关注。一系列1,3,5-三嗪衍生物(3a- o) 通过一步反应合成,并通过 1H NMR、13C NMR 和质谱分析进行表征。针对五种细菌和两种真菌菌株检查了标题化合物 (3a-o) 的抗菌筛选。体外研究表明,新合成的 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和 A . baumannii 细菌菌株,甚至真菌 C. neoformans。对大肠杆菌 24 kDa 结构域与氯霉素(PDB 代码:1KZN;分辨率 2.30 A) 使用 Sybyl-X 软件的 Surflex-Dock 程序。获得的结果非常令人鼓舞。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2020.128687
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Covalent Functionalization of Carbon Nitride Frameworks through Cross-Coupling Reactions
    作者:Jingwen Sun、Ravindra Phatake、Adi Azoulay、Guiming Peng、Chenhui Han、Jesús Barrio、Jingsan Xu、Xin Wang、Menny Shalom
    DOI:10.1002/chem.201803201
    日期:2018.10.9
    functionalize the carbon nitride (CN) framework by the implementation of halogenated phenyl groups (Cl, Br and I), which serve as a chemically reactive center, within the CN framework. The covalent modification is demonstrated here by substituting phenyl and tert‐butyl propionate onto the modified‐CN framework through Suzuki and reductive‐Heck crosscoupling reactions, respectively. The effective functionalization
    引入了一种新的简单合成路线,通过在CN框架内实现充当化学反应中心的卤代苯基(Cl,Br和I)来共价官能化氮化碳(CN)框架。共价修饰是通过取代苯基和叔胺来证明的分别通过Suzuki和还原性Heck交叉偶联反应将丙酸丁酯加到修饰的CN骨架上。与未改性的CN相比,有效的官能化导致CN骨架容易剥落成更薄的层,并大大增强了在许多溶剂中的分散性以及光催化活性。一般的共价修饰为可分散CN材料的量身定制设计(包括其光物理和化学特性)打开了可能性,使其可用于光催化,生物成像,传感和多相催化等许多领域。
  • Compounds and compositions for ossification and methods related thereto
    申请人:Emory University
    公开号:US10888565B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    The disclosure relates to compounds and compositions for forming bone and methods related thereto. In one embodiment, the disclosure relates to a composition comprising a compound disclosed herein, such as 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives or salts thereof, for use in bone growth processes. In a typical embodiment, a bone graft composition is implanted in a subject at a site of desired bone growth or enhancement.
    本公开涉及用于形成骨骼的化合物和组合物及其相关方法。 在一个实施方案中,本公开涉及一种包含本文公开的化合物(如 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物或其盐类)的组合物,用于骨生长过程。 在一个典型的实施方案中,骨移植组合物被植入受试者所需骨生长或增强的部位。
  • Method for producing defect free composite membranes
    申请人:Ji Jiang
    公开号:US20060000766A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    A defect free semipermeable composite membrane having excellent integrity and high water permeability is provided. Said composite membrane comprises an inside support layer to provide sufficient mechanical strength; an outside barrier layer to provide selective separation; and a middle layer to provide both physical adhesion and chemical binding between said support and said barrier layer to bond them together. Three different methods for making said defect free composite membrane are discovered. These methods have been successfully utilized to produce high quality coatings and defect free composite membranes, which are independent of chemical composition and physical structure of said support. In the present invention, ultrasonic sonication is discovered to be effective to speed up the phase inversion process of a membrane casting solution, thus allows produce a composite membrane at a speed much higher than those disclosed in the prior art. Said defect free composite membranes have broad applications, ranging from filtration of fruit juice, wine and milk to biotech down stream processing and purification of drinking water, municipal and industrial wastewater.
    本发明提供了一种无缺陷半透膜复合材料,具有极佳的完整性和高透水性。所述复合膜包括一个内支撑层,用于提供足够的机械强度;一个外阻隔层,用于提供选择性分离;以及一个中间层,用于在所述支撑层和所述阻隔层之间提供物理粘合力和化学结合力,将它们粘合在一起。我们发现了三种不同的制作上述无缺陷复合膜的方法。这些方法已成功用于生产高质量涂层和无缺陷复合膜,它们与所述支撑物的化学成分和物理结构无关。在本发明中,发现超声波能有效加快膜铸造溶液的相反转过程,从而能以远高于现有技术的速度生产出复合膜。这种无缺陷的复合膜应用广泛,从果汁、葡萄酒和牛奶的过滤到生物技术的下游处理以及饮用水、城市和工业废水的净化。
  • MATSUMURA, SHINGO;ENOMOTO, HIROSHI;AOYAGI, YOSHIAKI;SHIBATA, YOSHIHISA
    作者:MATSUMURA, SHINGO、ENOMOTO, HIROSHI、AOYAGI, YOSHIAKI、SHIBATA, YOSHIHISA
    DOI:——
    日期:——
  • TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1037886B1
    公开(公告)日:2003-05-02
查看更多