2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪 | 19338-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,3-二甲基吡啶并[3,4-b]吡嗪-8-胺
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 19338-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: DECZZKFYYMMMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.5-243.5 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，这种物质不会分解且能避免与氧化物反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933699090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11N5
分子式
: 201.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Diamino-6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
-
CAS 号 19338-12-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 239.5 - 243.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪 、 丁二酸 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-6-(4-甲基-苯基)-1,3,5-三嗪的溶剂化物及其与一些脂肪族二羧酸的分子加合物中的自组装

  摘要：

  摘要 甲醇和二甲亚砜 (DMSO) 溶剂化物形式的 2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪 1 的固态结构，以及 1 与各种脂肪族二羧酸、草酸 (a)、丙二酸 (b)、琥珀酸 (c)、戊二酸 (d) 和己二酸 (e) 已有报道。组件的分析已通过单晶 X 射线衍射和热方法进行。在从 CH3OH 和 DMSO 溶剂中共结晶后，三嗪 1 与酸 a-d 产生无水分子加合物。然而，酸 e 从 DMSO 溶剂中生成无水加合物，而从 CH3OH 生成甲醇加合物。结构测定表明，分子加合物 1a、1d 和 1e 与 1 和相应的酸的比例为 2:1。然而比例是 1:1，在 1b 中，可能是由于分子内氢键和加合物 1c 中的酸基团之一的参与，观察到的比率为 3:2。所有这些组件中的结构特征都根据受体和供体组之间形成的各种识别模式进行了合理化。一个值得注意的特征是酸中的 -COOH 基团与 1 到氨基之间建立了相互作用，而在酸

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.11.083
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 、 二聚氰胺 生成 2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  碳和氮基纳米片作为可调发射荧光探针。

  摘要：

  二维碳和氮基半导体（CN）作为低成本和环保材料可用于各种应用而受到广泛关注。然而，它们有限的溶液分散性和制备具有可调光物理性质的剥离片的困难限制了它们在成像相关应用中的开发。在此，报道了碳和氮有机支架的合成，所述碳和氮有机支架具有高度可调的光学性质，在水和DMSO中的优异分散性以及良好的生物成像性质。通过合成包含具有不同电子特性的不同取代基化学基团的新原料单体，可以获得量身定制的光物理和化学特性。单体在350°C的中等温度下缩合后，起始的化学基团完全保留在最终的CN中。CN支架的低凝结温度和有效的分子水平修饰导致具有广泛发射波长范围的CN薄光分散性良好的光致发光薄片。良好的生物成像特性和可调的荧光特性通过在缓冲水溶液中作为模型系统原位显示巨大的单层囊泡来举例说明。这种方法为具有可调节的光物理和化学特性的量身定制的CN材料的设计打开了可能性，从而使其可用于光催化，生物成像和传感等各个领域。C

  DOI：

  10.1002/smll.201800516

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols via Borrowing Hydrogen/Hydrogen Autotransfer
  作者：Frederik Freitag、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201701211

  日期：2017.9.7

  noble metals in catalysis by earth abundant 3d metals, such as Mn, Fe, or Co, (nonprecious or base metals) is a related key concept with respect to sustainability. Here, we report on the first cobalt-catalyzed alkylation of secondary alcohols with primary alcohols. Easy-to-synthesize and easy-to-activate PN5P-pincer-ligand-stabilized Co complexes developed in our laboratory mediate the reaction most

  酒精是有前途的可持续原材料，因为它们可以从丰富而难以消化的生物质中获得。在催化方面，用富含锰的3d金属（例如Mn，Fe或Co）（非贵金属或贱金属）代替昂贵的贵金属是与可持续性相关的关键概念。在这里，我们报道了仲醇与伯醇的首次钴催化烷基化反应。易于合成和易于激活的PN 5在我们的实验室中开发的P-pincer-配体稳定的Co络合物最有效地介导了反应。该催化作用适用于广泛的底物范围，并在相对温和的条件下进行。我们甚至已经证明了各种纯脂肪醇与碱或非贵金属催化剂的偶联。机理研究表明，该反应遵循借用氢或氢自动转移的概念。
• Photocrosslinkable polyurethanes
  申请人：Sailer Bernhard

  公开号：US20060204895A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Linear crosslinkable polyurethanes obtained from (a) at least one diisocyanate having 2 to 30 carbon atoms, (b) at least one aliphatic or cycloaliphatic diol having 2 to 30 carbon atoms, to whose carbon chain at least one carboxyl group is covalently bonded, and some or all of said carboxyl groups have been esterified with an olefinically unsaturated C 3 -C 8 alcohol or with the glycidyl ester of an olefinically unsaturated C 3 -C 8 carboxylic acid, and (c) optionally at least one aliphatic or cycloaliphatic diol having 2 to 30 carbon atoms, to whose carbon chain at least one carboxyl group is covalently bonded. The polyurethanes are suitable, alone or as a mixture with other reactive components, for thermal and/or photochemical crosslinking in crosslinkable compositions for the production of mouldings, coatings and in particular solder masks.

  该文段描述了由以下成分制备的线性交联聚氨酯：（a）至少含有2到30个碳原子的二异氰酸酯，（b）至少含有2到30个碳原子的脂肪族或环脂族二醇，其碳链上至少有一个羧基共价结合，并且其中一些或全部羧基已经与烯丙基未饱和的C3-C8醇或烯丙基未饱和的C3-C8羧酸的环氧基酯化合物酯化，以及（c）可选地至少含有2到30个碳原子的脂肪族或环脂族二醇，其碳链上至少有一个羧基共价结合。这些聚氨酯可以单独使用或与其他反应性组分混合，用于热交联和/或光交联交联可制备成型、涂层和特别是钎焊面具的交联组合物的生产。
• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• Diamino-1,3,5-triazinylstilbenverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als optische Aufheller
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002042A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Diamino-1,3,5-triazinyl-stilbenverbindungen der allgemeinen Formel worin R, und R2 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder nichtchromophore Reste der Reihe Fluor-, oder Chloratome, Phenyl-, Alkyl-, niedere Alkoxy-, niedere Dialkylamino-, niedere Trialkylammonium-, Acylaminogruppen oder gegebenenfalls funktionell abgewandelte Carboxy-oder Sulfogruppen bedeuten, wobei zwei benachbarte Reste R, und R2 zusammen auch für eine niedere Alkylengruppe, einen ankondensierten Benzoring oder eine 1,3-Dioxypropylengruppe stehen können und die Ringe A und B noch weitere nichtchromophore Substituenten aufweisen können, und X für O oder S steht. Diese Verbindungen, die gute optische Aufheller darstellen, werden hergestellt durch Umsetzung einer 4'-Cyan-4-benzoxazolyl- bzw. 4'-Cyan-4-benzthiazolyl-stilbenver- bindung mit Dicyanamid oder mit Harnstoff und Ammoniak.

  通式如下的二氨基-1,3,5-三嗪基二苯乙烯化合物 其中 R 和 R2 可以相同或不同，表示氢或氟原子或氯原子系列的非色素基、苯基、烷基、低级烷氧基、低级二烷基氨基、低级三烷基氨基、酰基氨基或经选择功能修饰的羧基或磺基、其中两个相邻基团 R 和 R2 还可以代表一个低级亚烷基、一个熔合苯环或一个 1,3-二氧丙烯基，环 A 和环 B 还可以带有其他非色素取代基，X 代表 O 或 S。 4'-cyano-4-benzoxazolyl 或 4'-cyano-4-benzthiazolyl-stilbene 化合物与双氰胺或与脲和氨反应，可制备出这些具有良好光学增白效果的化合物。
• ANTICANCER COMPOSITION AND COMPOUND
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0563386A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  An anticancer composition containing a compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. In formula (I), R¹⁰ and R²⁰ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, amino, aralkylamino, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxyalkoxy, lower aralkyloxy or acyl; R³⁰ and R⁴⁰ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, nicotinoyl, benzoyl or lower alkoxy; and n represents 0 or 1.

  一种抗癌组合物，含有通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐。在式 (I) 中，R¹⁰ 和 R²⁰ 可以彼此相同或不同，各自代表氢、卤素、氨基、烷基氨基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级芳氧基或酰基；R³⁰ 和 R⁴⁰ 可以彼此相同或不同，各自代表氢、烟酰基、苯甲酰基或低级烷氧基；n 代表 0 或 1。