2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 18740-39-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶；2,4-二氯[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichlorothieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichlorothiopheno[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichlorothiophene[2,3-D]pyrimidine
• CAS: 18740-39-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂S
• mdl: MFCD09743991
• 分子量: 205.067
• InChiKey: HRXNGIQKOWQHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温下保存，并请密封。

制备方法与用途

应用

2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶是一种有机中间体，常用于医药产品的制备。

制备

2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶是一种杂环有机物，可通过两步反应从3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 硫脲 作用下， 生成 thieno<2,3-d>pyrimidin-2,4(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 592 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of Phosphoinositide 3-Kinase α Inhibitors That Exhibit Selectivity over the Phosphoinositide 3-Kinase β Isoform

  摘要：

  Of the four class I phosphoinositide 3-kinase (PI3K) isoforms, PI3k alpha has justly received the most attention for its potential in cancer therapy. Herein we report our successful approaches to achieve PI3K alpha vs PI3K beta selectivity for two chemical series. In the thienopyrimidine series of inhibitors, we propose that select ligands achieve selectivity derived from a hydrogen bonding interaction with Arg770 of PI3K alpha that is not attained with the corresponding Lys777 of PI3K beta. In the benzoxepin series of inhibitors, the selectivity observed can be rationalized by the difference in electrostatic potential between the two isoforms in a given region rather than any specific interaction.

  DOI：

  10.1021/jm2007084

文献信息

• 双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104177363B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及一类双环杂环胺类化合物，即通式（I）所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐，本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：NATIONAL HEALTH RES INST

  公开号：WO2018132326A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• 含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶或吡嗪类化 合物及其应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN106831812B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶或吡嗪类化合物，如通式I或Ⅱ所示：。本发明含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶或吡嗪类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。
• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。