2,4-二氯蝶啶 | 98138-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯蝶啶
• 中文别名: 2,4-二氯碟啶
• 英文名称: 2,4-dichloropteridine
• CAS: 98138-05-7
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₄
• 分子量: 201.015
• InChiKey: WVSQXWZADZZUSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯蝶啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N²-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N⁴-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pteridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-Methyl-1H-imidazole Derivatives as Potent Jak2 Inhibitors

  摘要：

  Structure based design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1-methyl-1H-imidazole, as potent Jak2 inhibitors to modulate the Jak/STAT pathway, are described. Using the C-ring fragment from our first clinical candidate AZD1480 (24), optimization of the series led to the discovery of compound 19a, a potent, orally bioavailable Jak2 inhibitor. Compound 19a displayed a high level of cellular activity in hematopoietic cell lines harboring the V617F mutation and in murine BaF3 TEL-Jak2 cells. Compound 19a demonstrated significant tumor growth inhibition in a UKE-1 xenograft model within a well-tolerated dose range.

  DOI：

  10.1021/jm401546n
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基蝶啶 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯蝶啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2010038060A1

文献信息

• Chemoselective One-Pot Synthesis of Functionalized Amino-azaheterocycles Enabled by COware
  作者：Thomas A. Clohessy、Alastair Roberts、Eric S. Manas、Vipulkumar K. Patel、Niall A. Anderson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03214

  日期：2017.12.1

  Functionalized bicyclic amino-azaheterocycles are rapidly accessed in a one-pot cross-coupling/reduction sequence enabled by the use of COware. Incompatible reagents are physically separated in a single reaction vessel to effect two chemoselective transformations—Suzuki–Miyaura cross-coupling and heteroarene reduction. The developed method allows access to novel heterocyclic templates, including semisaturated

  功能化的双环氨基氮杂环化合物可以通过使用COware实现的一锅式交叉偶联/还原序列快速访问。不相容的试剂在一个反应​​容器中进行物理分离，以实现两个化学选择性转化-Suzuki-Miyaura交叉偶联和杂芳烃还原。所开发的方法允许访问新型杂环模板，包括半饱和刺猬和双PI3K / mTOR抑制剂，与不饱和对应物相比，它们显示出增强的理化性质。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018033082A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167046A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel, orally bioavailable pyrimidine-fused heterocycles as influenza PB2 inhibitors
  作者：Jian Xiong、Jingjing Wang、Guoping Hu、Weili Zhao、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.015

  日期：2019.1

  With the aim to identify novel influenza PB2 inhibitors with high potency and excellent pharmacokinetic parameters, we have designed and synthesized two new series of pyrimidine-fused heterocycle derivatives based on two generations of co-crystal structures. Docking studies with the newly disclosed PDB structure guided the second round of rational design and led to the discovery of 25m, 25o and 25p

  为了鉴定具有高效力和出色药代动力学参数的新型流感PB2抑制剂，我们基于两代共晶体结构设计并合成了两个新系列的嘧啶融合杂环衍生物。使用新公开的PDB结构的对接研究指导了第二轮合理设计，并导致发现25m，25o和25p作为具有增强效价（EC 50  <1 nM）的代表性化合物。在确定了代谢不稳定位点后，化合物25p的C N置换成功产生了化合物29c表现出高度改善的PK特性（Cl = 1.3 mL / min / kg，小鼠10 mpk时PO AUC = 152μMh，F = 57％）和增强的效力，成为治疗A型流感的有希望的先导化合物感染。