N-prop-2-enyl-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-prop-2-enyl-1H-indazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD21101309
• 分子量: 201.228
• InChiKey: VPQSLWDRHAMVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-prop-2-enyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 Woollins 试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以86 %的产率得到2-(1H-indazol-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  使用 Woollins 试剂对二级烯丙基甲酰胺进行外触发硒环化：在制备 2,5-二取代硒唑啉的途中

  摘要：

  我们使用 Woollins 试剂报告了二级烯丙基甲酰胺的微波辅助硒化和外触发环化，这是在尝试合成N -烯丙基苯并硒酰胺化合物时观察到的偶然发现。这导致了首次报道的 2-aryl-5-methyl selenazolines 的合成。合成了 21 种多样化的硒唑啉和三种后期功能化药物分子，产率分别为 42-93% 和 25-52%，并进一步评估了它们的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/d2cc06782j