2,5-二甲基-1,4-二苯乙烯基苯 | 35345-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,5-二甲基-1,4-二苯乙烯基苯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,4-distyrylbenzene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2,5-di-trans-styryl-benzene；1,4-Dimethyl-2,5-di-trans-styryl-benzol；trans,trans-2,5-Distyryl-p-xylol；1,4-dimethyl-2,5-bis[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 35345-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: DLCSQWPISJODNM-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,4-二苯乙烯基苯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 7,14-二甲基萘并[1,2-b]菲
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二苯乙烯基苯的光环化反应生成苯并[ a，h ]蒽

  摘要：

  研究了合成7,14-二甲基-，7,14-二氯-和7,14-二氟-二苯并[ a，h ]蒽的光化学路线。通过2,5-二苯乙烯基或2,5-双-（2-碘苯乙烯基）-对二甲苯的光环化反应获得7,14-二甲基衍生物，而二氯-和二氟-二苯并[ a，h ]蒽可以仅由相应的2，5-双-（2-碘苯乙烯基）-1，4-二卤代苯制备。2,5-二苯乙烯基-1,4-二溴苯在辐射下会脱溴。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80133-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 、 反式-2-苯乙烯硼酸频哪酸酯 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,5-二甲基-1,4-二苯乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  基于平面手性四取代[2.2]吡咯烷酮的旋光苯乙烯二聚体

  摘要：

  合成了基于平面手性4,7,12,15-四取代[2.2]对环环烷的光学活性苯基乙烯二聚体。我们通过与[2.2]对环环烷骨架紧密结合的发光体成功地控制了分子的运动。例如，即使在室温下的稀释溶液中，聚集诱导发射（AIE）活性发光体也被转换为显示出强烈的光致发光（PL），所得化合物在室温下可作为单分子热敏材料起作用。由于具有AIE活性单元，分子运动可以很容易地通过加热来激活，从而导致可变的PL强度和可逆的PL强度。此外，具有4,7,12,15-四取代的平面手性的π共轭体系[2。2]对环烷在圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）上具有出色的特性。所得二聚体在稀释溶液和聚集状态下均显示出高的CPL性能。我们成功地证明了仅由碳和氢原子组成的简单分子设计可以创造出通用的光学功能。

  DOI：

  10.1002/chem.201605598

文献信息

• Flexible Alkylene Bridges as a Tool To Engineer Crystal Distyrylbenzene Structures Enabling Highly Fluorescent Monomeric Emission
  作者：Yoshimichi Shimomura、Kazunobu Igawa、Shunsuke Sasaki、Noritaka Sakakibara、Raita Goseki、Gen‐ichi Konishi

  DOI：10.1002/chem.202201884

  日期：2022.9.16

  Introducing flexible alkylene bridges to distyrylbenzene can realize monomeric emission in the solid state without any requirement for bulky substituents and has many potential applications, diversifying crystal structure design and fabrication strategies.

  将柔性亚烷基桥引入二苯乙烯基苯可以实现固态单体发射，而无需庞大的取代基，具有许多潜在的应用，使晶体结构设计和制造策略多样化。
• Vinylene‐Linked 2D Conjugated Covalent Organic Frameworks by Wittig Reactions
  作者：Yannan Liu、Shuai Fu、Dominik L. Pastoetter、Arafat Hossain Khan、Yingying Zhang、Arezoo Dianat、Shunqi Xu、Zhongquan Liao、Marcus Richter、Minghao Yu、Miroslav Položij、Eike Brunner、Gianaurelio Cuniberti、Thomas Heine、Mischa Bonn、Hai I. Wang、Xinliang Feng

  DOI：10.1002/anie.202209762

  日期：2022.12.5

  The Wittig reaction is demonstrated as novel synthetic strategy for the synthesis of crystalline unsubstituted vinylene-linked 2D conjugated covalent organic frameworks through the attainment of high (E)-alkene selectivity. Ultrafast THz spectroscopy discloses state-of-the-art charge-transport properties of as-prepared V-2D-COFs as a result of electron delocalization in the fully conjugated frameworks

  Wittig 反应被证明是通过实现高 (E)- 烯烃选择性来合成结晶未取代的亚乙烯基连接的二维共轭共价有机骨架的新型合成策略。由于完全共轭框架中的电子离域，超快太赫兹光谱揭示了所制备的 V-2D-COF 的最先进的电荷传输特性。
• Koenig, Burkhard; Knieriem, Burkhard; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1643 - 1650
  作者：Koenig, Burkhard、Knieriem, Burkhard、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Hydrocarbon Derivatives by the Wittig Synthesis. I. Distyrylbenzenes
  作者：TOD W. CAMPBELL、RICHARD N. McDONALD

  DOI：10.1021/jo01091a022

  日期：1959.9
• MALKES L. YA.; MINAKOVA R. A.; BORONENKO T. P., V SB. STSINTILLYATORY I ORGAN. LYUMINOFORY. VYP. 4. XARKOV, 1975, 44-48
  作者：MALKES L. YA.、 MINAKOVA R. A.、 BORONENKO T. P.

  DOI：——

  日期：——