水合三氯化钌 | 13815-94-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 水合三氯化钌
• 中文别名: 三氯化钌水合物；氯化钌(III)水合物；三氯化钌(III)水合物；三氯化钌
• 英文名称: ruthenium(III) chloride trihydrate
• 英文别名: ruthenium trichloride trihydrate；Ruthenium(3+) hydrate trichloride；ruthenium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 13815-94-6；14898-67-0
• 化学式: Cl₃Ru*3H₂O
• 分子量: 261.475
• InChiKey: BIXNGBXQRRXPLM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

制备方法与用途

用途

三水氯化钌在常温常压下是一种黑色固体，常用作其他金属钌催化剂的合成原料，在金属有机化学基础研究中也有较好的应用。

制备

在一个干燥的反应烧瓶中，将N,N-二甲基甲酰胺和丙酮混合。向上述体系中加入联吡啶与三水氯化钌（摩尔比为2:1），并将所得反应混合物加热至回流状态，并在此状态下搅拌反应约1.5小时。反应结束后冷却处理（使用冰浴），过滤收集不溶性沉淀并用水洗涤，再进行重结晶提纯即可得到目标金属钌络合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  利用微波介电损耗加热效应合成有机金属化合物的回流改性设计与应用

  摘要：

  对市售的微波炉进行了改进，以便可以安全，方便地进行涉及有机溶剂回流的合成。描述了该技术在加速反应速率方面的应用，所述反应速率导致了一些常用的有机金属和配位化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87135-z
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钌(IV) 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 水合三氯化钌
  参考文献：
  名称：

  Shorikov, Yu. S.; Vazhenin, I. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 1185 - 1189

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 在 咪唑 、 水合三氯化钌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  OLIGOMERISATION OF ALCOHOLS

  摘要：

  The invention relates to a process for converting a C1-3alcohol to higher alcohols, the process comprising the steps of: a. pre-mixing a C1-3alcohol, a catalyst, and a multicomponent solvent system, to form a liquid mixture; and b. heating the liquid mixture, thereby obtaining higher alcohols; wherein the multicomponent solvent system comprises at least a basic aqueous hydrocarbon solvent phase comprising at least two different hydrocarbons; wherein the solvent comprises a base selected from the group comprising: potassium hydroxide, sodium hydroxide, potassium ethoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, sodium t- butoxide, or combinations thereof, for example a eutectic mixture of sodium and potassium hydroxide; and, wherein the catalyst comprises an (HL)M(OH)n(H2O)mtype complex and activated carbon.

  公开号：

  WO2024110575A1

文献信息

• Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
  作者：M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84383-1

  日期：1983.1

  Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此
• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• Further ‘tethered’ Ru(II) catalysts for asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones; the use of a benzylic linker and a cyclohexyldiamine ligand
  作者：Jose E.D. Martins、David J. Morris、Bhavana Tripathi、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.026

  日期：2008.11

  asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones is described. In the case of 4, the novelty lies in the use of a benzyl tethering group between the asymmetric ligand part (TsDPEN) and the η6-arene ring, which increases the complex rigidity. For 5, the use of a cyclohexyldiamine as a chiral ligand is described for the first time. In the ATH of ketones in formic acid/triethylamine, alcohols with ees

  描述了用于酮的不对称转移氢化（ATH）的两种新型Ru（II）催化剂的合成和表征。在的情况下4，新颖性在于在不对称配体部分（TsDPEN）和η之间使用苄束缚基团的6 -arene环，这增加了复杂的刚性。对于5，首次描述了使用环己基二胺作为手性配体。在甲酸/三乙胺中的酮的ATH中，形成了ee高达97％的醇。
• Asymmetric Epoxidation of Conjugated Olefins with Dioxygen
  作者：Shota Koya、Yota Nishioka、Hirotaka Mizoguchi、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201201848

  日期：2012.8.13

  A complex situation: Asymmetric epoxidation of conjugated olefins was achieved at room temperature using ruthenium complex 1 as the catalyst and air as the oxidant to give epoxides in up to 95 % ee (see scheme). When the product was acid sensitive, the reaction was carried out at 0 °C under oxygen.

  复杂的情况：使用钌配合物1作为催化剂，空气作为氧化剂，在室温下实现了共轭烯烃的不对称环氧化，生成的环氧化物含量高达95％  ee（参见方案）。当产物对酸敏感时，反应在0℃在氧气下进行。
• Synthesis and Metal-Binding Properties of Polybipyridine Ligands Derived from Acyclic and Macrocyclic Polyamines
  作者：Raymond Ziessel、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19900730502

  日期：1990.8.8

  been developed for the preparation of ligands bearing two to six pendent, unsubstituted or substituted 2, 2′-bipyridine groups attached to acyclic (tripode, tetrapode) and macrocyclic (triazanonade-cane, cyclam, hexacyclen, bis(bipyrido)hexaazamacrocycle) polyamines. Ligands 1-5 have been obtained in high yield by condensation of 6-(bromomethyl)-2, 2′-bipyridine (9b) with the corresponding amines in

  已经开发出用于制备配体的合成程序，所述配体带有两个至六个悬垂，未取代或取代的2、2'-联吡啶基团，这些基团连接于无环（三叠，四足）和大环（三嗪酮-甘蔗，Cyclam，六环，双（双吡啶）六氮杂大环） ）多胺。通过在NaOH，H 2 O和MeOH的存在下使6-（溴甲基）-2、2'-联吡啶（9b）与相应的胺缩合，以高收率获得了配体1-5。通过在Na 2存在下分别缩合9b或二或四取代的单（溴甲基）联吡啶10b或11b与相应的胺，可以高收率制备配体6-8。CO 3和MeCN。配体1与Ru II，Fe I，Cr II和Cr III阳离子形成半笼式络合物，与[RuCl 2（bpy）2 ]和[ReCl（CO）5 ]形成三核络合物。四足动物2和六足动物4通过与Fe11盐反应分别得到四核和双核复合物。这些络合物具有各种有趣的物理和化学性质。