2,5-双(4-叔丁基苯基)呋喃 | 103982-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2,5-双(4-叔丁基苯基)呋喃
• 英文名称: 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)furan
• CAS: 103982-16-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: WNJHMSFXYFUQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(4-叔丁基苯基)呋喃 在 N-甲基吡咯烷酮 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)-3-cyanofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a soluble nonacenetriquinone via a bisisobenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a013
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 46.58h， 生成 2,5-双(4-叔丁基苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a soluble nonacenetriquinone via a bisisobenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a013

文献信息

• Sequential Synthesis of Furans from Alkynes: Successive Ruthenium(II)- and Copper(II)-Catalyzed Processes
  作者：Min Zhang、Huan-Feng Jiang、Helfried Neumann、Matthias Beller、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/anie.200805531

  日期：——

  5‐Disubstituted furans can be prepared from terminal alkynes in one pot using two successive catalytic reactions (see scheme; p‐TSA=para‐toluenesulfonic acid). First, a 1,3‐dienyl alkyl ether is produced by the dimerization of a terminal alkyne and addition of an alcohol catalyzed by [RuCp*(NCMe)3][PF6]. Then, consecutive hydrolysis and cyclization catalyzed by CuCl2 provides the 2,5‐disubstituted furan.

  逐步实施：可以在一个锅中使用两个连续的催化反应，从末端炔烃中制备2,5-二取代的呋喃（参见方案；p- TSA =对甲苯磺酸）。首先，通过末端炔的二聚反应和通过[RuCp *（NCMe）3 ] [PF 6 ]催化的醇的加成反应生成1,3-二烯基烷基醚。然后，由CuCl 2催化的连续水解和环化反应可提供2,5-二取代的呋喃。
• Nickel catalysis synthesis of 2,5-disubstituted furans from aryl (alkyl) iodide
  作者：Zhongqiang Sun

  DOI：10.1080/10426507.2023.2249576

  日期：2024.1.2

  A new methodology using various aryl(alkyl)iodides and CaC2 as coupling partners has been developed for the successful preparation of 2,5-disubstituted furans in good to excellent yields. The broad...

  开发了一种使用各种芳基（烷基）碘化物和 CaC2 作为偶联配偶体的新方法，成功制备了 2,5-二取代呋喃，收率良好。广泛的...
• Synthesis of disubstituted furans catalysed by [(AuCl)₂(μ-bis(phosphino)metallocene)] and Na[BArF₂₄]
  作者：Reilly K. Gwinn、Anna E. Boggess、Elizabeth P. Winter、Chip Nataro

  DOI：10.1039/d2dt02999e

  日期：——

  Na[BArF24] (BArF24 = tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl borate)) was examined in the formation of disubstituted furans from pyridine-N-oxide and terminal alkynes. The products of these reactions were typically the 2,5-disubstituted furans, but in the case of using 2-ethynylpyridene, the 2,4-disubstituted furan formed. The catalytic efficiency was dependent upon both the nature of the terminal alkyne and

  在Na[BArF 24 ] (BArF 24 = tetrakis(3 ) ,5-双(三氟甲基)苯基硼酸酯)) 在吡啶-N-氧化物和末端炔烃形成双取代呋喃中进行了检测。这些反应的产物通常是 2,5-二取代呋喃，但在使用 2-乙炔基吡啶的情况下，会形成 2,4-二取代呋喃。催化效率取决于末端炔烃和 1,1'-双（膦基）茂金属配体的性质。在本研究过程中，两种新化合物 [(AuCl) 2 (μ-dppr)] 和 [(AuCl) 2(μ-dppo)] (dppr = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ruthenocene; dppo = 1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene), 并通过 NMR 表征。确定了这两种化合物的 X 射线晶体结构，并检查了这些新化合物的氧化电化学。
• Synthesis of polyacenequinones a benzo[2,3-c]furan
  作者：William C. Christopfel、Larry L. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86855-1

  日期：1987.1
• CHRISTOPFEL, WILLIAM C.;MILLER, LARRY L., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3681-3688
  作者：CHRISTOPFEL, WILLIAM C.、MILLER, LARRY L.

  DOI：——

  日期：——