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水杨酸-4-叔丁基苯酯 | 87-18-3

中文名称
水杨酸-4-叔丁基苯酯
中文别名
對三級丁基柳酸苯酯;紫外线吸收剂TBS;2-羟基苯甲酸-4-(1,1-二甲基乙基)苯基酯
英文名称
4-tert-butylphenyl salicylate
英文别名
4-(tert-butyl)phenyl 2-hydroxybenzoate;t-butylphenyl salicylate;p-tert-butylphenyl salicylate;salicylic acid-(4-tert-butyl-phenyl ester);Salicylsaeure-(4-tert-butyl-phenylester);4-tert.-butylphenyl salicylate;(4-tert-butylphenyl) 2-hydroxybenzoate
水杨酸-4-叔丁基苯酯化学式
CAS
87-18-3
化学式
C17H18O3
mdl
MFCD00045759
分子量
270.328
InChiKey
DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63°C
  • 沸点:
    373.44°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1141 (rough estimate)
  • LogP:
    4.708 (est)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

SDS

SDS:0012a504b283341f9f5efacb7668d3e5
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水杨酸-4-叔丁基苯酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 4-tert-Butylphenyl Salicylate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 水杨酸-4-叔丁基苯酯
水杨酸-4-叔丁基苯酯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 87-18-3
俗名: Salicylic Acid 4-tert-Butylphenyl Ester
分子式: C17H18O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
水杨酸-4-叔丁基苯酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 63°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 极微溶于
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-mus LD50:2900 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: VO2020000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
水杨酸-4-叔丁基苯酯 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色粉末,熔点62-64℃。溶解度(重量%,%):中<0.1%,无水乙醇79%,乙酸乙酯153%,丁酮197%,甲苯158%。

用途
这是一种价廉的紫外线吸收剂,性能尚好,但在光照下有变黄的倾向。它可用于聚氯乙烯、聚乙烯、纤维素塑料和聚氨酯中,推荐添加量为0.2-1.5份。

生产方法
由水杨酸与4-叔丁基苯酚反应而得,该反应在三氯氧磷存在下进行。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-小鼠 LD50: 2900 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解、辛辣刺激烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
水、二氧化碳、干粉、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    水杨酸-4-叔丁基苯酯2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以69%的产率得到占吨酮
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾/光共催化的氧化Smiles重排:由O-芳基水杨醛合成芳基水杨酸酯。
    摘要:
    开发了N-杂环卡宾/光共催化的O-芳基水杨醛的氧化Smiles重排。缺电子的和富电子的芳基均能很好地作为迁移基团,以高收率得到相应的芳基水杨酸酯。该反应的特征是通过使用氧气作为末端氧化剂并在光催化下进行Smiles重排后,通过Breslow中间体的无金属氧化形成两个新的CO键和一个CO键断裂。
    DOI:
    10.1039/c9cc09272b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-叔丁基苯氧基)苯甲醛 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙烯二胺氧气 、 sodium iodide 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以74%的产率得到水杨酸-4-叔丁基苯酯
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾/光共催化的氧化Smiles重排:由O-芳基水杨醛合成芳基水杨酸酯。
    摘要:
    开发了N-杂环卡宾/光共催化的O-芳基水杨醛的氧化Smiles重排。缺电子的和富电子的芳基均能很好地作为迁移基团,以高收率得到相应的芳基水杨酸酯。该反应的特征是通过使用氧气作为末端氧化剂并在光催化下进行Smiles重排后,通过Breslow中间体的无金属氧化形成两个新的CO键和一个CO键断裂。
    DOI:
    10.1039/c9cc09272b
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文献信息

  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180208583A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.
    公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
  • Heterocyclic Compound
    申请人:Amasaki Ichiro
    公开号:US20100004439A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position
    以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译: 其中,Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团,且可以进一步被取代;Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子,且可以进一步被取代;Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子,且可以进一步被取代;与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰基-N-甲基哌啶生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶生物的方法,涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物的稳定有机材料。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015036910A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    披露的是具有特定苯并(不饱和五元环)-羰基基团的酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用,特别是在显示应用的抗蚀剂配方中,例如液晶显示(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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