2,6-二乙基-2,3,6-三甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-醇 | 244020-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,6-二乙基-2,3,6-三甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-(1-phenylethoxy)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-piperidin-4-ol；2,6-Diethyl-2,3,6-trimethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-ol
• CAS: 244020-85-7
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: DGSTWPUWTGYKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-2,3,6-三甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-醇 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,6-diethyl-4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-piperidin-1-N-oxyl 、 1-phenylethyl radical
  参考文献：
  名称：

  环状硝基氧基片段的立体和极性效应对C-ON键均解速率常数的影响

  摘要：

  烷氧基胺和持久性硝氧基自由基是氮氧化物介导的自由基聚合（NMP）的重要调节剂。因为聚合时间随着聚合物链和硝酰基部分之间C-ON键均化的速率常数的增加而减少，所以影响裂解速率常数的因素引起了人们的极大兴趣。在这里，我们介绍在新的环烷氧基胺模型中C-ON键断裂的速率常数（k d）的测量。的9个新烷氧基胺和33个他人通过文献中给出的均裂速率常数分析与关于极性感应/场（σ的贡献我）效应，空间（Ë小号）效应和硝酰基部分的分子内氢键（IHB）的效果，使用由商品型号建立的多参数方程，即日志（ķ d / ķ d，0）=-3.07σ我- 0.88 ë小号- 5.88。建立了七元环和八元环的循环空间常数r（R i）。结果的分析为烷氧基胺构象对k d值的重要性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/ma0512612
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-piperidin-1-N-oxyl 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-二乙基-2,3,6-三甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  1-alkoxy-polyallkyl-piperidine derivatives and their use as polymerization regulators

  摘要：

  本发明涉及含有结构元素的1-烷氧基-多烷基-哌啶衍生物（I） 其中 G1、G2、G3、G4独立地为C1-C6烷基，但至少有一个不是甲基，或者G1和G2或G3和G4，或者G1和G2和G3和G4一起形成C5-C12环烷基； G5、G6独立地为H、C1-C18烷基、苯基、萘基或COOC1-C18烷基，X代表一个使得从X得到的自由基X能够引发乙烯基不饱和单体聚合的基团，但排除化合物A1和A2 本发明的另一主题是包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）1-烷氧基-多烷基-哌啶衍生物的可聚合组合物，一种聚合乙烯基不饱和单体的方法，以及1-烷氧基-多烷基-哌啶衍生物用于受控聚合的用途。中间体N-氧基衍生物，N-氧基衍生物与乙烯基不饱和单体的组合物和自由基引发剂X，以及一种聚合方法也是本发明的主题。

  公开号：

  US06353107B1

文献信息

• 2,2,6,6 diethyl-dimethyl-1-alkoxy-piperidine compounds and their corresponding 1-oxides
  申请人：——

  公开号：US20030065184A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to selected 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,3,6 trimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by an oxygen or nitrogen atom; a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) said piperidine derivatives. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,6 dimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by an oxygen or nitrogen atom for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention.

  本发明涉及选择的1-烷氧基-2,2-二乙基-6,6-二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6-二乙基-2,3,6-三甲基哌啶衍生物，这些衍生物在4位被氧或氮原子取代；包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）所述哌啶衍生物的可聚合组合物。本发明的其他方面包括聚合乙烯基不饱和单体的过程，以及使用在4位被氧或氮原子取代的1-烷氧基-2,2-二乙基-6,6-二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6-二乙基-2,6-二甲基哌啶衍生物进行受控聚合。中间体N-氧基衍生物，N-氧基衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合的过程也是本发明的主题。
• Re-formation Reaction of Cyclic Nitroxide-Based Alkoxyamines: Steric and Polar/Stabilization Effects
  作者：Hanns Fischer、Sylvain R. A. Marque、Peter Nesvadba

  DOI：10.1002/hlca.200690217

  日期：2006.10

  are of considerable interest, but up to now, the polar/stabilization effects have not been addressed thoroughly. The combination of new data with previously reported data now showed that the re-formation rate constant kc increases with the increasing polar character of the substituents attached to the nitroxide moiety. The polar/stabilization effects are weaker for the re-formation than for the homolysis

  在氮氧化物介导的自由基聚合中，聚合时间随着增长的聚合物链与氮氧化物自由基之间的CON键（烷氧基胺）的重整速率常数的增加而减少。影响重整速率常数的因素引起了广泛的兴趣，但到目前为止，极性/稳定作用尚未得到充分解决。新数据与先前报道的数据的组合现在表明，重整速率常数k c随着连接至氮氧化物部分的取代基的极性特征的增加而增加。极性/稳定作用对重构的影响比对CON键的均质作用弱，并且可能主要归因于奇数电子重新定位到NO部分的O原子上，即，氮氧化物部分的稳定化。因此，它是可以预测的值ķ Ç通过组合两个极性/稳定（σ我）和位阻效应（E），即，日志（ķ ç / M -1小号-1）= 9.86 + 0.57＆CenterDot;＆  σ我 + 0.40⋅  Ë小号。
• 1-Alkoxy-polyalkyl-piperidine derivatives and their use as polymerization regulators
  申请人：Kramer Andreas

  公开号：US20050131177A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to 1-alkoxy-polyalkyipiperidine derivatives containing a structural element of formula (I) G 1 , G 2 , G 3 , G 4 are Independently C 1 -C 6 alkyl with the proviso that at least one is not methyl or G 1 and G 2 or G 3 and G 4 , or G 1 and G 2 and G 3 and G 4 together form a C 5 -C 12 cycloalkyl group; G 5 , G 6 independently are H, C 1 -C 18 alkyl, phenyl, naphthyl or a group COOC 1 -C 18 alkyl and X represents a group such that the free radical Xe derived from X is capable of initiating polymerization of ethylenically unsaturated monomers, with the proviso that compounds A1 and A2 are excluded Further subjects of the invention are a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) a 1-alkoxy-polyalkyl-piperidine derivative, a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 1-alkoxy-polyalkyl-piperidine derivatives for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator X•, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention.

  本发明涉及一种含有结构元素公式（I）的1-烷氧基-多烷基哌啶衍生物，其中G1、G2、G3、G4独立地为C1-C6烷基，但至少有一个不是甲基，或者G1和G2或G3和G4，或者G1、G2、G3和G4共同形成一个C5-C12环烷基；G5、G6独立地为H、C1-C18烷基、苯基、萘基或COOC1-C18烷基，X代表一种基团，使得来自X的自由基Xe能够引发乙烯基不饱和单体的聚合，但化合物A1和A2被排除在外。本发明的另外几个方面包括：包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）一种1-烷氧基-多烷基哌啶衍生物的可聚合组合物、聚合乙烯基不饱和单体的方法，以及使用1-烷氧基-多烷基哌啶衍生物进行控制聚合。本发明的中间体N-氧基衍生物、N-氧基衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂X•的组合物，以及聚合的方法也是本发明的内容。
• Process for the preparation of hydroxy-vinyl-aromatic polymers or copolymers by anionic or controlled radical polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040242813A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The instant invention relates to a process for the preparation of hydroxy-vinyl-aromatic polymers in particular 4-hydroxystyrene polymers or copolymers by anionic or controlled radical polymerization of the respective monomer, wherein the hydroxy functionality is blocked with a protective group which is subsequently removed in a hydrogenation process. The resulting (co)polymers have a narrow polydispersity and are useful for manufacturing photoresists.

  本发明涉及一种制备羟基乙烯基芳香聚合物，特别是4-羟基苯乙烯聚合物或共聚物的方法，该方法通过阴离子或受控自由基聚合制备相应的单体，其中羟基功能基被保护基阻断，随后在氢化过程中去除保护基。所得到的（共）聚合物具有狭窄的聚分散度，适用于制造光刻胶。
• 2,2,6,6 Diethyl-dimethyl-1-alkoxy-piperidine compounds and their corresponding 1-oxides
  申请人：Nesvadba Peter

  公开号：US20050143539A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to selected 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,3,6 trimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by an oxygen or nitrogen atom; a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) said piperidine derivatives. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 1-alkoxy-2,2 diethyl-6,6 dimethyl piperidine and 1-alkoxy-2,6 diethyl-2,6 dimethyl piperidine derivatives which are substituted in the 4 position by an oxygen or nitrogen atom for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention.

  本发明涉及选定的1-烷氧基-2,2-二乙基-6,6-二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6-二乙基-2,3,6-三甲基哌啶衍生物，它们在4位被氧原子或氮原子取代；一种聚合组合物，包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）所述哌啶衍生物。本发明的其他方面包括聚合乙烯基不饱和单体的过程，以及使用在4位被氧原子或氮原子取代的1-烷氧基-2,2-二乙基-6,6-二甲基哌啶和1-烷氧基-2,6-二乙基-2,6-二甲基哌啶衍生物进行控制聚合的方法。中间体N-氧化物衍生物，N-氧化物衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合的过程也是本发明的主题。