2,6-二氯氧杂蒽-9-酮 | 1556-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,6-二氯氧杂蒽-9-酮
• 英文名称: 2,6-dichloro-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,6-dichloroxanthone；2,6-dichloro-xanthen-9-one；2,6-Dichlor-xanthon；2,6-Dichloroxanthen-9-one
• CAS: 1556-62-3
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂O₂
• 分子量: 265.095
• InChiKey: NOOUMCKTSHNIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 sodium 、 铜 作用下， 反应 1.08h， 生成 2,6-二氯氧杂蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Okabayashi, Ichizo; Iwata, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 9, p. 2831 - 2835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted, Yb(OTf)3 /TfOH Cocatalyzed Synthesis of Xanthones and Thioxanthones by Intramolecular Friedel-Crafts Reaction under Solvent-Free Conditions
  作者：Weike Su、Jie Li、Can Jin

  DOI：10.3987/com-11-12136

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of biologically interesting xanthones and thioxanthones was achieved using Yb(OTf)(3)/TfOH as co-catalysts by a microwave radiation-mediated reaction. Both electron-rich and electron-poor substrates could be cyclized in good yields.
• OKABAYASHI J.; IWATA N., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2831-2835
  作者：OKABAYASHI J.、 IWATA N.

  DOI：——

  日期：——
• Okabayashi, Ichizo; Iwata, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 9, p. 2831 - 2835
  作者：Okabayashi, Ichizo、Iwata, Noriko

  DOI：——

  日期：——