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2,6-萘二甲酰二氯 | 2351-36-2

中文名称
2,6-萘二甲酰二氯
中文别名
2,6-萘二甲酰氯
英文名称
2,6-dichloroformyl naphthalene
英文别名
naphthalene-2,6-dicarbonyl dichloride;2,6-naphthalenedicarboxylic acid chloride;2,6-naphthalenedicarbonyl dichloride;2,6-naphthalenedicarboxyl chloride;naphthalene-2,6-dicarbonyl chloride
2,6-萘二甲酰二氯化学式
CAS
2351-36-2
化学式
C12H6Cl2O2
mdl
——
分子量
253.084
InChiKey
NZZGQZMNFCTNAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-185.5 °C
  • 沸点:
    383.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H314,H290
  • 储存条件:
    2-8℃密封保存

SDS

SDS:8420ab42f5a41c5ff48424e8d40f607d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-萘二甲酰二氯4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and characterization of a novel hexa-azacyclophane and interactions with d(CGCA3T3GCG)2, ctDNA and T4DNA
    摘要:
    A novel polyazacyclophane hexa-amine (1) has been designed, synthesized and characterized by X-ray crystallography, H-1 NMR and fluorescence spectroscopy. 1 has the structural shape and disposition of charges complementary to the major groove of B-DNA. Acid dissociation constants for the protonated 1 were pK(a1)(D)= 4.8 and pK(a2)(D)= 8.5. Equilibrium constants for the binding of 1 to ctDNA and T4 DNA were 1.2 x 10(5) and 1.8 x 10(6), respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00501-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二羧酸(氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到2,6-萘二甲酰二氯
    参考文献:
    名称:
    维尔斯迈尔试剂及相关亚胺酰氯的新制备方法
    摘要:
    描述了一种通过使用邻苯二甲酰二氯对包括Vilsmeier试剂(VR)在内的某些酰亚胺基氯进行环保,廉价的制备方法。使用分离的VR或原位制备的VR证明了其合成应用,该VR或VR用于将酸转化为酰氯,将醇转化为氯化物以及对二甲基氨基苯进行甲酰化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.087
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文献信息

  • Assembly of [2]Rotaxanes in Water
    作者:Yves Aeschi、Sylvie Drayss-Orth、Michal Valášek、Felix Raps、Daniel Häussinger、Marcel Mayor
    DOI:10.1002/ejoc.201700640
    日期:2017.8.2
    Two [2]rotaxanes have been assembled in water from modular subunits through CuI-catalyzed azide–alkyne “click” chemistry. For this purpose, 2,6-disubstituted naphthalene axles with solubilizing oligo(ethylene glycol) (OEG) chains (n = 1–5) and propargyl terminal groups were synthesized and examined for their propensity to form inclusion complexes with a dicationic Diederich-type cyclophane host. The
    通过Cu I催化的叠氮化物-炔烃“喀哒”化学反应,已从模块亚基中组装了两种[2]轮烷。为此目的,带有可溶解的低聚(乙二醇)(OEG)链的2,6-二取代萘轴(n= 1-5)和炔丙基末端基团被合成,并检查它们与Diederich型环糊精主体形成包合物的倾向。通过滴定实验分析了伪轮烷的形成对萘核和OEG链之间的连接基的依赖性,在酯连接基的情况下,对不同间隔基的长度也有依赖性。另外,使用水溶性叠氮化物官能化的塞子捕获了两种[2]轮烷的包合物。重复色谱法最终使两种机械互锁的[2]轮烷得以分离。
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
    作者:Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein
    DOI:10.1002/ejoc.201100218
    日期:2011.6
    and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)
    双臂和三臂配体,如双(N-酰脒)7 和 9、三(N-酰脒)8 和双(1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯)10,配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始,很容易以中等至良好的产率制备。因此,二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双(N-酰基脒)7 和三(N-酰基脒)8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双(三氮杂戊二烯)10 由二酰胺合成,其转化为双(N-亚氨酰亚胺酸酯)17,然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用,这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征,包括通过 X 射线衍射。
  • Liquid crystal compound
    申请人:Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha
    公开号:US05891359A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    The novel liquid crystal compounds of the present invention are represented by the following formulas \x9bI!-\x9bII! and have tristable molecular orientation states and can be used for display devices and electrooptical devices. ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group of 5-18 carbon atoms; R.sub.2 represents an alkyl group of 6-16 carbon atoms; R.sub.3 represents an alkyl group of 8-18 carbon atoms; R.sub.4 represents an alkyl group of 6-14 carbon atoms; Y represents ##STR2## and * indicates an optically active center.
    本发明的新型液晶化合物由以下公式\x9bI!-\x9bII!表示,具有三态分子取向状态,可用于显示器件和电光器件。其中,R.sub.1代表5-18个碳原子的烷基基团;R.sub.2代表6-16个碳原子的烷基基团;R.sub.3代表8-18个碳原子的烷基基团;R.sub.4代表6-14个碳原子的烷基基团;Y代表##STR2##,*表示一个光学活性中心。
  • Liquid crystal compounds
    申请人:Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha
    公开号:US05310500A1
    公开(公告)日:1994-05-10
    Antiferroelectric liquid crystal compounds are provided which have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group having 5-18 carbon atoms, R.sub.2 represents an alkyl group having 6-16 carbon atoms, Y represents a group ##STR2## and A represents a group ##STR3##
    反铁电液晶化合物具有以下公式:其中R1代表一个含有5-18个碳原子的烷基团,R2代表一个含有6-16个碳原子的烷基团,Y代表一个基团,A代表一个基团。
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