摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((甲基氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1245645-35-5

中文名称
2-((甲基氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
2-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 2-((methylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-(methylaminomethyl)piperidine-1-carboxylate
2-((甲基氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1245645-35-5
化学式
C12H24N2O2
mdl
——
分子量
228.335
InChiKey
MDSFYYLVYHYPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.988

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有叔胺手柄的先进吡咯烷-氨基甲酸酯自焚垫片可诱导超快速循环药物释放
    摘要:
    具有叔胺柄的吡咯烷-氨基甲酸酯自消间隔基的功能化产生了高反应性的结构,显示出快速的氨基甲酸酯裂解和带有 OH 的药物的释放。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200279
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现取代的3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮为有效,偏向和口服生物利用的sst2激动剂。
    摘要:
    描述了新型3 H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮系列作为有效和偏向的sst2激动剂的发现。这类分子对sst1,sst3和sst5受体表现出出色的sst2效能和选择性,与抑制内在作用相比,它们在抑制cAMP产生上的作用明显更强。口服生物可用的6-(3-氯-5-甲基苯基)-3-(3-氟-5-羟基苯基)-5-({甲基[(2 S)-吡咯烷基-2-基甲基]氨基}甲基)-3 H,4 H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮(36)也以剂量依赖性方式抑制GHRH攻击的大鼠中的GH分泌。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127496
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170002001A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一些肽类抑制素调节剂化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药物以及使用这些化合物治疗需要调节肽类抑制素活性的疾病、病症或疾病的方法。
  • Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
    申请人:Jones M. Robert
    公开号:US20060142262A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及公式(I)的某些融合芳基和杂芳基衍生物,它们是代谢调节剂。因此,本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症方面非常有用,如糖尿病和肥胖症。
  • FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20100093761A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及公式(I)的某些融合芳基和杂环芳基衍生物,它们是代谢调节剂。因此,本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症,如糖尿病和肥胖症方面是有用的。
  • Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prohylaxis and treatment of disorders related thereto
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2292620A2
    公开(公告)日:2011-03-09
    The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及某些可调节新陈代谢的式 (I) 融合芳基和杂芳基衍生物。 因此,本发明的化合物可用于预防或治疗代谢紊乱及其并发症,如糖尿病和肥胖症。
  • US7132426B2
    申请人:——
    公开号:US7132426B2
    公开(公告)日:2006-11-07
查看更多