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2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)-1,4-二恶烷 | 94412-88-1

中文名称
2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)-1,4-二恶烷
中文别名
——
英文名称
2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-1,4-dioxane
英文别名
2-(2H-hexafluoropropyl)-1,4-dioxane;(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propyl)-[1,4]dioxane;2-<2-Hydroperfluorpropyl>-dioxan;2-(1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-propyl)-[1,4]dioxane
2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)-1,4-二恶烷化学式
CAS
94412-88-1
化学式
C7H8F6O2
mdl
——
分子量
238.13
InChiKey
NNTBXTUVWBLBKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R19,R11
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

SDS

SDS:a2c62f7d658506b2d0aed442bc0dcc39
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)-1,4-二恶烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下, 以68%的产率得到perfluoropropyl-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    全氟醚的新途径
    摘要:
    通过在非常高的温度下使用三氟化钴将通过将醚基自由基加成到全氟烯烃或-环烯烃上而得到的部分氟化醚转化为全氟醚。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81484-0
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环六氟丙烯 以79%的产率得到2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)-1,4-二恶烷
    参考文献:
    名称:
    Chambers, Richard D.; Grievson, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2215 - 2218
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Free radical chemistry. Part 5. [1] A new approach to the synthesis of perfluorinated ethers
    作者:Richard D. Chambers、Brian Grievson、Frederick G. Drakesmith、Richard L. Powell
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82331-3
    日期:1985.9
    Fluorinations of the free-radical adducts of fluorinated alkenes, to ethers, over cobalt trifluoride are described and perfluorinated ethers are obtained at temperatures in excess of 400°C. The effect of structure on the formation of perfluoroethers is outlined.
    描述了在三氟化钴化烯烃的自由基加合物向醚的化,并且在超过400°C的温度下获得了全氟化醚。概述了结构对全氟醚形成的影响。
  • Free-radical chemistry. Part 8[1]. Electrochemical fluorination of partly fluorinated ethers
    作者:Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Michael Jones、Peter Sartori、Alan P. Swales、Ralf Herkelmann
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85035-6
    日期:1990.9
    Free-radical additions of hexafluoropropene to cyclic ethers may be carried out to achieve mono- or di-adducts and mixtures of isomers of di-adducts are formed. These adducts may be fluorinated, using electrochemical fluorination, to give the corresponding perfluoro-ethers and, in some cases, with surprising efficiency. Adducts of acyclic ethers are less efficiently fluorinated.
    可以将六氟丙烯自由基加成到环醚上,以获得单加合物或二加合物,并形成二加合物的异构体的混合物。可以使用电化学化法将这些加合物化,得到相应的全氟醚,在某些情况下,其效率出乎意料。无环醚的加合物化效率较低。
  • CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 4, 523-525
    作者:CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B.;DRAKESMITH, F. G.;POWELL, R. L., J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 3, 323-339
    作者:CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.、DRAKESMITH, F. G.、POWELL, R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2215-2218
    作者:CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.
    DOI:——
    日期:——
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