2-(1-(叔丁氧基羰基)螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-4-基)乙酸 | 952681-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-(1-(叔丁氧基羰基)螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-4-基)乙酸
• 中文别名: 2-(1'-(叔丁氧羰基)螺[色满-2,4'-哌啶]-4-基)乙酸
• 英文名称: 2-(1'-(tert-Butoxycarbonyl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-yl]acetic acid
• CAS: 952681-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: LYCHAPYFHHUAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(叔丁氧基羰基)螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-4-基)乙酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(N,N-diethylaminocarbonylmethylaminocarbonyl)methyl]-spiro[3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(1-(叔丁氧基羰基)螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20070269374A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ-opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ-opioid receptor-mediated diseases, disorders, and/or conditions.
• US7576207B2
  申请人：——

  公开号：US7576207B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8927715B2
  申请人：——

  公开号：US8927715B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2007118151A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the d-opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other d-opioid receptor-mediated diseases, disorders, and/or conditions.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés spirocycliques hétérocycliques, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés permettant leur utilisation pharmaceutique. Dans certains modes de réalisation, les dérivés spirocycliques hétérocycliques sont des ligands du récepteur d-opioïde et ils peuvent être utiles, entre autres, pour le traitement et/ou la prévention de la douleur, de l'anxiété, de troubles gastrointestinaux, et d'autres maladies, troubles, et/ou pathologies induits par le récepteur d-opioïde.