2-(1-BOC-哌啶-4-基)-2H-1,2,3-三唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1415312-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-BOC-哌啶-4-基)-2H-1,2,3-三唑-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)triazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415312-25-2
• 化学式: C₁₈H₃₁BN₄O₄
• 分子量: 378.28
• InChiKey: NETVBGZAQGKRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-BOC-哌啶-4-基)-2H-1,2,3-三唑-4-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型氨基吡嗪系列作为选择性PI3Kα抑制剂

  摘要：

  我们报告发现了一种新型的氨基吡嗪类PI3Kα抑制剂的发现，该抑制剂是通过杂交两个已知的PI3K抑制剂支架而设计的。我们描述了从第一个化合物受到普遍激酶选择性差困扰的进展，到显示对PI3Kα的选择性高于对PI3Kβ的化合物以及优异的一般激酶选择性的化合物。这项努力最终以鉴定具有高效力和选择性以及适合口服给药的理化和药代动力学特性的化合物5得以鉴定。在体内，化合物5在小鼠的MCF7异种移植模型中显示出对肿瘤生长的良好抑制作用（每天两次口服50 mg / kg，对肿瘤生长的抑制率为86％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.028
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 2-(1-BOC-哌啶-4-基)-2H-1,2,3-三唑-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  发现新型氨基吡嗪系列作为选择性PI3Kα抑制剂

  摘要：

  我们报告发现了一种新型的氨基吡嗪类PI3Kα抑制剂的发现，该抑制剂是通过杂交两个已知的PI3K抑制剂支架而设计的。我们描述了从第一个化合物受到普遍激酶选择性差困扰的进展，到显示对PI3Kα的选择性高于对PI3Kβ的化合物以及优异的一般激酶选择性的化合物。这项努力最终以鉴定具有高效力和选择性以及适合口服给药的理化和药代动力学特性的化合物5得以鉴定。在体内，化合物5在小鼠的MCF7异种移植模型中显示出对肿瘤生长的良好抑制作用（每天两次口服50 mg / kg，对肿瘤生长的抑制率为86％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.028

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076728A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I)

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。公式（I）
• 一种具有ALK和c-Met抑制活性的2,4-二取代杂环三氮唑类化合物的制备和应用
  申请人：蔡苹

  公开号：CN105348265A

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及式(I)2，4-二取代杂环三氮唑类化合物的制备及其应用，其中R1和R2的定义见说明书。本发明提供的式(I)化合物是ALK和c-Met激酶抑制剂，通过阻断信号通路，终止下游信号级联通路，发挥抑制癌细胞增殖的作用。式(I)化合物可作为潜在的抗癌治疗药物。
• Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
  作者：Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.034

  日期：2012.12

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.