2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酰肼 | 77211-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetyl hydrazine
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 77211-73-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: UUYJDUSCMDLYME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酰肼 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 3-(4-(3-oxomorpholinyl)phenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的噁唑烷酮类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及噁唑烷酮类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。

  公开号：

  CN104530080B
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015140559A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• Muscarinic receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10030035B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2 R3和R4如本文所定义。
• CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328
  作者：CAROON, J. M.、CLARK, R. D.、KLUGE, A. F.、NELSON, J. T.、STROSBERG, A. M.、UN+

  DOI：——

  日期：——
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3119396B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13