2-(1-苄基哌啶-4-基)丙二腈 | 744195-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-苄基哌啶-4-基)丙二腈
• 英文名称: N-benzyl-piperidin-4-yl-malonitrile
• 英文别名: (1-Benzylpiperidin-4-yl)propanedinitrile；2-(1-benzylpiperidin-4-yl)propanedinitrile
• CAS: 744195-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: FUGIBOLJEBBFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苄基哌啶-4-基)丙二腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 1-苄基-4-(2-羟乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 4-SubstitutedN-Benzyl-piperidines

  摘要：

  Via Knoevenagel condensation of N-benzyl-4-piperidone with malononitrile some new 4-substituted N-benzyl-piperidines have been prepared. By means of these transformations an economic and large-scale synthesis of biologically important intermediate N-benzyl-piperidine-4-ethanol has been elaborated.

  DOI：

  10.1081/scc-120021515
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-piperidin-4-ylidenemalononitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1-苄基哌啶-4-基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 4-SubstitutedN-Benzyl-piperidines

  摘要：

  Via Knoevenagel condensation of N-benzyl-4-piperidone with malononitrile some new 4-substituted N-benzyl-piperidines have been prepared. By means of these transformations an economic and large-scale synthesis of biologically important intermediate N-benzyl-piperidine-4-ethanol has been elaborated.

  DOI：

  10.1081/scc-120021515

文献信息

• Synthesis of Some New 4-Substituted<i>N</i>-Benzyl-piperidines
  作者：Gábor Dörnyei、Mária Incze、István Moldvai、Csaba Szántay

  DOI：10.1081/scc-120021515

  日期：2003.1.7

  Via Knoevenagel condensation of N-benzyl-4-piperidone with malononitrile some new 4-substituted N-benzyl-piperidines have been prepared. By means of these transformations an economic and large-scale synthesis of biologically important intermediate N-benzyl-piperidine-4-ethanol has been elaborated.