N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: YZCAMLHIEZUWIG-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到N'-acetyl-2-methoxy-N'-(4-methylphenyl)sulfonylnaphthalene-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）芳基sulfonylhydrazones的介导的氧化：将简便合成Ñ -aroyl- Ñ ' -酰基arylsulfonylhydrazides

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖且有效的方法，用于在室温下以高收率使用高价碘（III）试剂将芳基磺酰hydr氧化为N-芳酰基-N'-酰基芳基磺酰肼。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.085
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 、 对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）芳基sulfonylhydrazones的介导的氧化：将简便合成Ñ -aroyl- Ñ ' -酰基arylsulfonylhydrazides

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖且有效的方法，用于在室温下以高收率使用高价碘（III）试剂将芳基磺酰hydr氧化为N-芳酰基-N'-酰基芳基磺酰肼。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.085

文献信息

• Hypervalent iodine (III)-mediated oxidation of aryl sulfonylhydrazones: A facile synthesis of N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides
  作者：E. Ramakrishna、Kapil Dev、Saransh Wales Maurya、Ibadur Rahman Siddiqui、Rakesh Maurya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.085

  日期：2017.2

  We have developed a novel and efficient method for the oxidation of aryl sulfonylhydrazones to N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides, using hypervalent iodine (III) reagent in good yields at room temperature.

  我们已经开发出一种新颖且有效的方法，用于在室温下以高收率使用高价碘（III）试剂将芳基磺酰hydr氧化为N-芳酰基-N'-酰基芳基磺酰肼。