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N-(6,6-dimethoxy-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6,6-dimethoxy-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
英文别名
——
N-(6,6-dimethoxy-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O3S
mdl
——
分子量
256.32
InChiKey
KYCVIUQQSHDBCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparation of 2-amino-6 (alkyl) amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoles
    申请人:——
    公开号:US20040029936A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    A new process to obtain pramipexole and related products is described. The process involves the reaction of new compounds of formula (6), wherein R is hydrogen or acyl group, R 3 and R 4 are either the same and each of them represents an alkoxy group of 1-4 carbons or they together form a C 2 -C 5 alkylenedioxy group or an oxo-group, with an alkylamine in the presence of a reducing agent or a hydrogen gas with hydrogenation catalyst. A process to obtain new compounds of formula (6) is also described.
    描述了一种获取普拉米贝克索和相关产品的新工艺。该工艺涉及新化合物的反应,其化学式为(6),其中R为氢或酰基,R3和R4可以相同,且分别代表1-4碳原子的烷氧基,或它们一起形成一个C2-C5烷二氧基基团或一个氧基团,与一种烷基胺在还原剂或氢气与加氢催化剂的存在下发生反应。还描述了一种获得新化合物的工艺,其化学式为(6)。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 2-AMINO-6-(ALKYL) AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLES
    申请人:Synthon B.V.
    公开号:EP1318986A1
    公开(公告)日:2003-06-18
  • US6770761B2
    申请人:——
    公开号:US6770761B2
    公开(公告)日:2004-08-03
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-AMINO-6-(ALKYL) AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-AMINO-6(ALKYL)AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLES
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2002022590A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A new process to obtain pramipexole and related products is described. The process involves the reaction of new compounds of formula (6), wherein R is hydrogen or acyl group, R3 and R4 are either the same and each of them represents an alkoxy group of 1-4 carbons or they together form a C2-C5 alkylenedioxy group or an oxo-group, with an alkylamine in the presence of a reducing agent or a hydrogen gas with hydrogenation catalyst. A process to obtain new compounds of formula (6) is also described.
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