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N-(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)[E-3-(2-benzothiazolylthio)propenamide] | 335156-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)[E-3-(2-benzothiazolylthio)propenamide]
英文别名
(E)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)prop-2-enamide
N-(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)[E-3-(2-benzothiazolylthio)propenamide]化学式
CAS
335156-11-1
化学式
C17H19N3OS2
mdl
——
分子量
345.489
InChiKey
OVBCUYMXSLVZNW-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Treatment of fibromyalgia syndrome
    申请人:——
    公开号:US20040259909A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    A method for treating fibromyalgia syndrome with an agonist of &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors.
    一种用&agr;7烟碱乙酰胆碱受体激动剂治疗纤维肌痛综合征的方法。
  • QUINUCLIDINE ACRYLAMIDES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1235826A1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • US6642246B1
    申请人:——
    公开号:US6642246B1
    公开(公告)日:2003-11-04
  • [EN] QUINUCLIDINE ACRYLAMIDES<br/>[FR] ACRYLAMIDES DE QUINUCLIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001029034A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    A compound of formula (I) wherein A represents (II), (III), (IV), (V) or (VI); R represents hydrogen or methyl; R?1 and R2¿ are independently hydrogen, or C¿1?-C4 alkyl; R?3 and R4¿ are independently hydrogen, C¿1?-C4 alkyl or SAr, provided that at least one of R?3 and R4¿ represents SAr; Ar represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing zero to three nitrogen atoms, zero or one oxygen atom, and zero or one sulfur atom or an 8-, 9- or 10-membered fused aromatic or heteroaromatic ring system containing zero to four nitrogen atoms, zero to one oxygen atom, and zero to one sulfur atom which may optionally be substituted with one or more substituents selected from: hydrogen, halogen, C¿1?-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkynyl, aryl, heteroaryl, -CO2R?5¿, -CN, -NO¿2?, -NR?6R7, -CF¿3, -OR?8; R5, R6, R7, and R8¿ are independently hydrogen, C¿1?-C4 alkyl, aryl, heteroaryl, -C(O)R?9¿, -C(O)NHR10, -C(O)R11, -SO2R?12, or, R6 and R7¿ may together be (CH¿2?)jQ(CH2)k where Q is O, S, NR?13¿, or, a bond; j is 2 to 7; k is 0 to 2; R?9, R10, R11, R12, and R13¿, are independently C¿1?-C4 alkyl, aryl, or heteroaryl; or an enantiomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders and intellectual impairment disorders.
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