N-[4-(2-ethyl-1-imidazol-1-ylbutyl)phenyl]-1,3-benzoxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-[4-(2-ethyl-1-imidazol-1-ylbutyl)phenyl]-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O
• 分子量: 360.5
• InChiKey: XNSLONMPMKRMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] N-[4-(HETEROARYLMETHYL)PHENYL]-HETEROARYLAMINES<br/>[FR] N-[4-(HETEROARYLMETHYL)PHENYL]-HETEROARYLAMINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1997049704A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I), the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl or aryl; R2 is hydrogen; optionally substituted C1-12alkyl; C3-7cycloalkyl; C2-8alkenyl, optionally substituted pyrrolidinyl or aryl; R3 is hydrogen, optionally substituted C1-6alkyl or aryl; Het is an optionally substituted unsaturated heterocycle selected from imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl and pyridinyl; formula (1) is an optionally substituted unsaturated mono- or bicyclic heterocycle; and aryl is optionally substituted phenyl. The present invention also relates to processes for their preparation and compositions comprising said new compounds, as well as their use as a medicine.(FR) L'invention concerne les composés présentant la formule (I), les N-oxydes, les sels additifs pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de ces composés. Dans la formule, R1 représente hydrogène, hydroxy, alkyle C1-6 ou aryle; R2 représente hydrogène, alkyle C1-12 éventuellement substitué, cycloalkyle C3-7; alcényle C2-8, pyrrolidinyle éventuellement substitué ou aryle; R3 représente hydrogène, alkyle C1-6 éventuellement substitué ou aryle. Het représente un hétérocycle non saturé éventuellement substitué sélectionné parmi l'imidazolyle, triazolyle, tétrazolyle et pyridinyle; la formule (1) est un hétéroxycle mono- ou bicyclique non saturé éventuellement substitué et aryle est phényle éventuellement substitué. L'invention concerne des procédés pour la préparation de ces composés et des compositions les comprenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中R1是氢，羟基，C1-6烷基或芳基; R2是氢; 可选取代的C1-12烷基; C3-7环烷基; C2-8烯基，可选取代的吡咯烷基或芳基; R3是氢，可选取代的C1-6烷基或芳基; Het是从咪唑基，三唑基，四唑基和吡啶基中选取的可选取代的不饱和杂环; 公式（1）是可选取代的不饱和单环或双环杂环; 芳基是可选取代的苯基。本发明还涉及其制备方法和包含所述新化合物的组合物，以及它们作为药物的用途。
• N-[4-(heteroarylmethyl)phenyl]-heteroarylamines
  申请人：——

  公开号：US20030176419A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is concerned with compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkyl or aryl; R 2 is hydrogen; optionally substituted C 1-12 alkyl; C 3-7 cycloalkyl; C 2-8 alkenyl, optionally substituted pyrrolidinyl or aryl; R 3 is hydrogen, optionally substituted C 1-6 alklyl or aryl; Het is an optionally substituted unsaturated heterocycle selected from imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl and pyridinyl; 2 is an optionally substituted unsaturated mono- or bicyclic heterocycle; and aryl is optionally substituted phenyl. The present invention also relates to processes for their preparation and compositions comprising said new compounds, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及公式1的化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中R1为氢，羟基，C1-6烷基或芳基；R2为氢；可选取代的C1-12烷基；C3-7环烷基；C2-8烯基，可选取代的吡咯烷基或芳基；R3为氢，可选取代的C1-6烷基或芳基；Het为可选取代的未饱和杂环，选自咪唑基，三唑基，四唑基和吡啶基；2为可选取代的未饱和单环或双环杂环；芳基为可选取代的苯基。本发明还涉及其制备方法和包含上述新化合物的组合物，以及它们作为药物的用途。
• N- 4-(HETEROARYLMETHYL)PHENYL]-HETEROARYLAMINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0907650B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• COMBINATION OF A RETINOIC ACID METABOLISM BLOCKING AGENT AND A TOCOPHEREOL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1037629A2

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6124330A
  申请人：——

  公开号：US6124330A

  公开（公告）日：2000-09-26