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2-(1H-indazol-4-yloxy)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-indazol-4-yloxy)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
英文别名
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2-(1H-indazol-4-yloxy)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine化学式
CAS
——
化学式
C14H15N3OS
mdl
——
分子量
273.36
InChiKey
RUXJFYUXNCXCFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [DE] NITROALKYL-SUBSTITUIERTE PYRIMIDINYL- ODER TRIAZINYL-(OXY-, THIO-, METHYL-)PHENYL BZW. -PYRIDINYL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE ODER PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN<br/>[EN] NITROALKYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINYL OR TRIAZINYL (OXY, THIO, METHYL) PHENYL OR PYRIDINYL DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE AS HERBICIDES OR PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLES, TRIAZINYL-(OXY, THIO, METHYL)-PHENYLES OU PYRIDINYLES A SUBSTITUTION NITROALKYLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES OU REGULATEURS DE LA CROISSANCE VEGETALE
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1998001430A1
    公开(公告)日:1998-01-15
    (DE) Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin R1, R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy oder Alkinyloxy, wobei jeder der letztgenannten 11 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Haloalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch Alkyl und Haloalkyl substituiert ist, oder Halogen, Amino oder Mono- oder Dialkylamino, (R3)m m Substituenten R3, die jeweils anstelle eines Wasserstoffatoms am Ring gebunden sind und wobei m die Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 ist und R3 (im Falle m = 1) bzw. jeder der Reste R3 unabhängig von anderen Resten R3 (im Falle m größer 1) jeweils für Halogen, CN, NO2, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, Alkinyloxy, Aryloxy, Heteroaryloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder Phenylcarbonyl, wobei jeder der letztgenannten 16 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Haloalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch Alkyl und Haloalkyl substituiert ist, oder Amino oder Mono- oder Dialkylamino steht, A einen Rest der Formel -A*-NO2, worin A* für eine Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 6 C-Atomen, welche unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, NO2, CN, Hydroxy und Alkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe, welche Halogen, NO2, CN, Hydroxy, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Alkoxycarbonyl, Acyloxy, Trialkylsilyloxy, Phenyl, Phenoxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, und Oxo umfaßt, substituiert ist, und Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Acyloxy, Trialkylsilyloxy, Phenyl, Phenoxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, und Oxo substituiert ist, steht, X O, S, CH-R, wobei R für Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Cycloalkoxy, Alkenyl oder Alkinyl steht, Y CH oder N und Z CH oder N bedeuten, eignen sich als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren.(EN) The invention concerns compounds of formula (I) or salts of the compounds, wherein R1, R2 stand independently of each other for hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, cycloalkoxy, cycloalkenyloxy or alkinyloxy wherein each of the last 11 residues is unsubstituted or substituted by one or several residues from the group halogen, alkoxy, alkylthio, haloalkoxy and in the case of cyclical residues also alkyl and haloalkyl or represents halogen, amino or mono or dialkylamino, (R3)m represents m substituents of R3 which are connected to the ring in place of a hydrogen atom and wherein m is the figure 0, 1, 2, 3 or 4 and R3 (when m = 1) or each of the R3 residues independently of other R3 residues (when m is greater than 1) stands for halogen, CN, NO2, alkyl, cycloakyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, cycloalkoxy, cycloalkenyloxy, alkinyloxy, aryloxy, heteroaryloxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or phenylcarbonyl, wherein each of the last 16 residues is insubstituted or substituted by one or several residues from the group halogen, alkoxy, alkylthio, haloalkoxy and in the case of cyclical residues also alkyl and haloalkyl, or stands for amino or mono- or dialkylamino, A represents a residue of the formula, -A*-NO2, wherein A* stands for a hydrocarbon chain with 1 to 6 C atoms which are unsubstituted or substituted by one or several residues from the group halogen, NO2, CN, hydroxy and alkyl, which is unsubstituted or substituted by one or several substituents from the group comprising halogen, NO2, CN, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, acyloxy, trialkylsilyloxy, phenyl, phenoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy wherein each of the last 4 residues is unsubstituted or substituted and also comprising oxo, A* also stands for alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, acyloxy, trialkylsilyloxy, phenyl, phenoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy wherein each of the last 4 residues is unsubstituted or substituted and oxo is substituted, X represents O, S, CH-R, wherein R stands for hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, alkenyl or alkinyl, Y represents CH or N and Z represents CH or N. Such compounds are suitable for using as herbicides or plant growth regulators.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), ou leurs sels, dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle, cyclo-alkyle, alcényle, cyclo-alcényle, alcynyle, alcoxy, alkylthio, alcényloxy, cyclo-alcoxy, cyclo-alcényloxy ou alcynyloxy, où chacun des 11 derniers résidus cités est non substitué ou substitué par un ou plusieurs résidus choisis entre halogène, alcoxy, alkylthio, halo-alcoxy et, dans le cas de résidus cycliques, alkyle et halo-alkyle, ou halogène, amino ou mono ou dialkylamino; (R3)m représente m substituants R3, fixés sur le noyau à la place d'un atome d'hydrogène, et où m est un entier compris entre 0 et 4, et R3 (dans le cas où m = 1) ou chacun des résidus R3 indépendamment des autres résidus R3 (dans le cas où m est supérieur à 1) représente halogène, CN, NO2, alkyle, cyclo-alkyle, alcényle, cyclo-alcényle, alcynyle, alcoxy, alkylthio, alcényloxy, cyclo-alcoxy, cyclo-alcényloxy, alcynyloxy, aryloxy, hétéro-aryloxy, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle ou phénylcarbonyle, où chacun des 16 derniers résidus cités est non substitué ou substitué par un ou plusieurs résidus choisis entre halogène, alcoxy, alkylthio, halo-alcoxy et, dans le cas de résidus cycliques, alkyle ou halo-alkyle, ou amino ou mono ou dialkylamino; A représente un résidu de formule A*-NO2, dans laquelle A* représente une chaîne hydrocarbonée comportant 1 à 6 atomes de carbone, non substituée ou substituée par un ou plusieurs résidus choisis entre halogène, NO2, CN, hydroxy et alkyle, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants choisis entre halogène, NO2, CN, hydroxy, alcoxy, halo-alcoxy, alkylthio, alcoxycarbonyle, acyloxy, trialkylsilyloxy, phényle, phénoxy, hétérocyclyle, hétérocyclyloxy, où chacun des 4 derniers résidus cités est non substitué ou substitué, et oxo, et alcényle, alcynyle, cyclo-alkyle, cyclo-alcényle, alcoxy, halo-alcoxy, alkylthio, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, acyloxy, trialkylsilyloxy, phényle, phénoxy, hétérocyclyle, hétérocyclyloxy, où chacun des 4 derniers résidus cités est non substitué ou substitué, et oxo est substitué; X représente O, S, CH-R, où R représente hydrogène, hydroxy, halogène, alkyle, cyclo-alkyle, alcoxy, cyclo-alcoxy, alcényle ou alcynyle; Y représente CH ou N; et Z représente CH ou N. Ces composés conviennent comme herbicides ou comme régulateurs de la croissance végétale.
    该专利标题翻译为:一种用于杂草除除和植物生长调节的化合物或其实盐。
  • 4-AMINOETHOXYINDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0960101A1
    公开(公告)日:1999-12-01
  • US5872144A
    申请人:——
    公开号:US5872144A
    公开(公告)日:1999-02-16
  • [EN] 4-AMINOETHOXYINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOETHOXYINDAZOLE
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1998035942A1
    公开(公告)日:1998-08-20
    (EN) This invention relates to dopamine D2 agonists of formula (I) wherein: Y is hydrogen, halogen, or C1-C6 alkoxy; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; X is methylene, oxygen or carbonyl; Ar is phenyl or thienyl, each optionally substituted with 1-2 groups independently selected from C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, halogen, trifluoromethyl and phenyl; n=1-4, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Dopamine D2 agonists are useful in the treatment of schizophrenia, Tourette's syndrome, drug and alcohol addiction, and also useful in the treatment of Parkinson's disease.(FR) Cette invention concerne des agonistes de la dopamine D2 de la formule (I) dans laquelle Y représente hydrogène, halogène ou alcoxy C1-C6, et R1 représente hydrogène ou alkyle C1-C6, X représente méthylène, oxygène ou carbonyle, Ar représente phényle ou thiényle, chacun facultativement substitué par 1 à 2 groupes choisis indépendemment parmi alcoxy C1-C6, alkyle C1-C6, halogène, trifluorométhyle et phényle, n=1-4, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les agonistes de la dopamine D2 sont utiles dans le traitement de la schizophrénie, de la maladie de Gilles de la Tourette, de la toxicomanie et de l'alcoolisme, ils sont également utiles dans le traitement de la maladie de Parkinson.
  • [EN] 4-AMINOETHOXYINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DU 4-AMINOETHOXYINDAZOLE
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1998035943A1
    公开(公告)日:1998-08-20
    (EN) This invention relates to dopamine D2 agonists of formula (I), wherein: Y is hydrogen, halogen, or C1-C6 alkoxy; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; X is methylene, oxygen or carbonyl; Ar is phenyl or thienyl, each optionally substituted with 1-2 groups independently selected from C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, halogen, trifluoromethyl and phenyl; n=0-4, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Dopamine D2 agonists are useful in the treatment of schizophrenia, Tourette's syndrome, drug and alcohol addiction, and also useful in the treatment of Parkinson's disease.(FR) L'invention porte sur des agonistes de la dopamine D2, de formule (I) dans laquelle: Y est H, halogène, ou C1-C6 alkoxy; R1 est H ou C1-C6 alkyle; X est méthylène, O ou carbonyle; Ar est phényle ou triényle, chacun d'eux étant facultativement substitué par des groupes 1-2 choisis indépendamment parmi C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyle, halogène, trifluorométhyle et phényle; n est 0-4, ou sur leurs sels pharmacocompatibles. Les agonistes de la dopamine D2 peuvent être utilisés dans le traitement de la schizophrénie, du syndrome de Tourette, de la toxicomanie ou de l'alcoolisme, et également dans celui de la maladie de Parkinson.
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