(1R*,2R*)-Malonic acid (1-tert-butyldimethylsiloxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl) ester ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R*,2R*)-Malonic acid (1-tert-butyldimethylsiloxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl) ester ethyl ester
• 英文别名: 3-O-[(1R,2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl] 1-O-ethyl propanedioate
• 化学式: C21H30O5Si
• 分子量: 390.5
• InChiKey: ALPVQELSDJBWNZ-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*)-Malonic acid ethyl ester (1-hydroxy-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl) ester 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 2-二甲氨基吡啶 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以Flash chromatography (10% ethyl acetate in hexanes) gave a colourless oil 8 (343 mg, 90%)的产率得到(1R*,2R*)-Malonic acid (1-tert-butyldimethylsiloxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl) ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and a novel process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，以及存在膦配体的情况下，将氧化苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和病况的药物制剂。

  公开号：

  US07420003B2

文献信息

• Compound and a novel process for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06784210B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂并在膦配体的存在下，将氧代苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。所合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病症的药物制剂。
• Hydronaphtalene compounds, prepared by a rhodium catalyzed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06525068B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，在膦配体的存在下，将氧代苯并[2,1,0]庚二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07420003B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，以及存在膦配体的情况下，将氧化苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Novel compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20050014721A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，并在膦配体的存在下，将氧化苯并[2,3-c]环辛二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病况的药物制剂。