N-(chloromethyl)-N-methylfuran-3-carboxamide | 144175-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(chloromethyl)-N-methylfuran-3-carboxamide
• CAS: 144175-31-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: ZVHQCMWOLOJBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 N-(chloromethyl)-N-methylfuran-3-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(diphenyloxophosphinyl)methyl-N-methyl-3-furylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Aliphatic and (Hetero) Aromatic N-Alkyl-N-(Diphenyloxophosphinyl) Methyl Carboxamides and Lactams

  摘要：

  A variety of aliphatic, aromatic and heteroaromatic N-alkyl-N-(diphenyloxophosphinyl)methyl carboxamides and lactams have been prepared by preliminar chloromethylation of the appropriate secondary amides and subsequent treatment with ethyl diphenylphosphinite.

  DOI：

  10.1080/00397919208019095
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-methyl-3-furancarboxamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(chloromethyl)-N-methylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Aliphatic and (Hetero) Aromatic N-Alkyl-N-(Diphenyloxophosphinyl) Methyl Carboxamides and Lactams

  摘要：

  A variety of aliphatic, aromatic and heteroaromatic N-alkyl-N-(diphenyloxophosphinyl)methyl carboxamides and lactams have been prepared by preliminar chloromethylation of the appropriate secondary amides and subsequent treatment with ethyl diphenylphosphinite.

  DOI：

  10.1080/00397919208019095

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Aliphatic and (Hetero) Aromatic N-Alkyl-N-(Diphenyloxophosphinyl) Methyl Carboxamides and Lactams
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1080/00397919208019095

  日期：1992.8

  A variety of aliphatic, aromatic and heteroaromatic N-alkyl-N-(diphenyloxophosphinyl)methyl carboxamides and lactams have been prepared by preliminar chloromethylation of the appropriate secondary amides and subsequent treatment with ethyl diphenylphosphinite.