1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)pyrrolidine | 24306-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-Pyrrolidino-4,6-dimethyl-pyrimidin；4,6-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine；4,6-Dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 24306-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• mdl: MFCD05884123
• 分子量: 177.249
• InChiKey: QLQCSTAAXKJOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)pyrrolidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到5-bromo-4,6-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2010143733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物的制备。1-（2-嘧啶基）吡咯-抑制剂X.菜豆和X. malvacearum

  摘要：

  制备了嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物，其中吡咯或吡咯烷环的氮原子直接键合到嘧啶环的2-或4-碳原子上。通过将氨基嘧啶与粘酸的紧密混合物干馏并通过氯嘧啶与吡咯钾的反应来制备吡咯衍生物。吡咯烷衍生物是通过氯嘧啶与吡咯烷的反应制备的，并且在单个实例中通过嘧啶基吡咯的催化氢化来制备。1-（2-嘧啶基）吡咯的浓度为200 mcg / mL时，可抑制两种植物病原细菌-黄腐菜豆（Xanthomanus phaseoli）（对大豆植物致病）和黄花菜黄单胞菌（Xanthomanus malvacearum）（对棉花植物致病）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410306

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• A novel general method for preparation of neutral monomethine cyanine dyes
  作者：Todor Deligeorgiev、Stefka Kaloyanova、Aleksey Vasilev

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.10.012

  日期：2011.8

  Two novel general experimental procedures for preparation of neutral monomethine cyanine dyes without using a basic agent have been developed. The procedures allow synthesis of cyanine dyes by reaction of substituted methylthio aromatic heterocycles with different quaternized nitrogen containing heterocycles by simple melting or by their reaction in acetic anhydride for short reaction times. The proposed

  已经开发出两种新颖的不使用碱性试剂制备中性单次甲基花青染料的常规实验程序。该程序允许通过简单的熔融或通过它们在乙酸酐中的短反应时间的反应，使取代的甲硫基芳香族杂环与不同的季铵化的含氮杂环反应来合成花青染料。所提出的方法用途广泛，因为可以使用多种不同的起始原料。
• NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Negoro Nobuyuki

  公开号：US20120172351A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
• US8486950B2
  申请人：——

  公开号：US8486950B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• Preparation of pyrrole and pyrrolidine derivatives of pyrimidine. 1-(2-pyrimidinyl)pyrrole - an inhibitor of<i>X. phaseoli</i>and<i>X. malvacearum</i>
  作者：Irwin Becker

  DOI：10.1002/jhet.5570410306

  日期：2004.5

  Pyrrole and pyrrolidine derivatives of pyrimidine were prepared in which the nitrogen atom of the pyrrole or pyrrolidine ring is bonded directly to the 2- or 4-carbon atom of the pyrimidine ring. Pyrrole derivatives were prepared by the dry distillation of an intimate mixture of an aminopyrimidine with mucic acid and by the reaction of a chloropyrimidine with potassium pyrrole. Pyrrolidine derivatives

  制备了嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物，其中吡咯或吡咯烷环的氮原子直接键合到嘧啶环的2-或4-碳原子上。通过将氨基嘧啶与粘酸的紧密混合物干馏并通过氯嘧啶与吡咯钾的反应来制备吡咯衍生物。吡咯烷衍生物是通过氯嘧啶与吡咯烷的反应制备的，并且在单个实例中通过嘧啶基吡咯的催化氢化来制备。1-（2-嘧啶基）吡咯的浓度为200 mcg / mL时，可抑制两种植物病原细菌-黄腐菜豆（Xanthomanus phaseoli）（对大豆植物致病）和黄花菜黄单胞菌（Xanthomanus malvacearum）（对棉花植物致病）。