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benzofuran-2-ylmethyl acetate | 62452-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzofuran-2-ylmethyl acetate
英文别名
Acetoxymethylbenzofuran;1-benzofuran-2-ylmethyl acetate
benzofuran-2-ylmethyl acetate化学式
CAS
62452-62-4
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
IVUFIMFAKBYDLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    149-150 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.185 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:66a1dd2670a79ffcbeb25c9f227a4142
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzofuran-2-ylmethyl acetateN-乙基哌嗪 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以39%的产率得到2-苯并呋喃甲醇
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯并呋喃-2-基甲基乙酸酯与亲核试剂的 Tsuji-Trost 型反应。
    摘要:
    研究了钯催化的苯并呋喃-2-基甲基乙酸酯与 N、S、O 和 C 软亲核试剂的类苄基亲核取代反应。反应的成功很大程度上取决于催化体系的选择:对于氮基亲核试剂,反应与 Pd2(dba)3/dppf 反应良好,而对于硫、氧和碳亲核试剂 [Pd(η3-C3H5)Cl] 2/XPhos 效率更高。区域化学结果表明,亲核取代仅发生在 η3-(苯并呋喃基)甲基配合物的苄位上。高至优异的产率和实验程序的简单性使该方案成为制备 2-取代苯并[b]呋喃的通用合成工具。
    DOI:
    10.1039/d0ra09601f
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 benzofuran-2-ylmethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    吲哚甲基或苯并呋喃甲基乙酸酯与硼酸的钯催化反应合成含吲哚/苯并呋喃的二芳基甲烷
    摘要:
    已经研究了从吲哚甲基或苯并呋喃甲基乙酸酯与硼酸开始钯催化合成含有吲哚/苯并呋喃的二芳基甲烷。反应的成功受预催化剂选择的影响:对于吲哚基乙酸甲酯,该反应与 [Pd(η 3 -C 3 H 5 )Cl] 2 /XPhos反应良好,而对于苯并呋喃基乙酸甲酯 Pd 2 (dba) 3 /XPhos 则反应良好更高效。良好的高产率和实验程序的简单性使该方案成为制备 2-和 3-取代吲哚和 2-苯并[ b]的通用合成工具]呋喃。该方法可以有利地扩展到扎鲁司特的关键前体的制备。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1737275
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文献信息

  • Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of hetero-benzyl acetates: Application to the synthesis of Zafirlukast
    作者:Lei Yang、Xuan Chen、Kaidong Ni、Yuansheng Li、Jianhong Wu、Weilin Chen、Yin Ji、Lili Feng、Fei Li、Dongyin Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152123
    日期:2020.7
    the mesopores, and serve as an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of heterocycle-containing diarylmethanes via Friedel-Crafts-like alkylation of (hetero)arenes by heterobenzyl acetates under mild reaction conditions without requiring any additives or an inert atmosphere. Using this strategy, the gram-scale synthesis of indole-containing diarylmethane 13 has been accomplished in good yield
    具有出色表面特性的质子交换蒙脱石(H-mont)可以在中孔中提供丰富的酸性位点,并且可以作为一种高效的非均相催化剂,用于通过(杂)芳烃的Friedel-Crafts烷基化合成含杂环的二芳基甲烷乙酸乙酸酯在温和的反应条件下不需要任何添加剂或惰性气氛。使用该策略,以高收率完成了含吲哚的二芳基甲烷13的克级合成,从而制备了Zafirlukast。此外,H-mont可用于乙酸杂苄酯5p与多种醇和1,3-二羰基化合物的亲核取代反应。
  • Palladium-catalyzed benzylic-like nucleophilic substitution of benzofuran-, benzothiophene- and indole-based substrates by dimethyl malonate anion
    作者:Gaëlle Primault、Jean-Yves Legros、Jean-Claude Fiaud
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00728-9
    日期:2003.12
    The palladium-catalyzed benzylic-like nucleophilic substitution of acetates derived from benzofuran, benzothiophene and indole was investigated. The asymmetric substitution on racemic 1-(2-benzofuryl)ethyl acetate gave disappointing results, but the substitution product was obtained in 98% ee from (S)-1-(2-benzofuryl)ethyl acetate with overall retention of configuration.
    研究了催化的衍生自苯并呋喃苯并噻吩吲哚乙酸酯的苄基样亲核取代。外消旋的1-(2-苯并呋喃基)乙酸乙酯的不对称取代反应令人失望,但取代产物是由(S)-1-(2-苯并呋喃基)乙酸乙酯以98%ee的形式得到的,且保留了构型。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES
    申请人:CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN
    公开号:US20070167506A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.
    本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物,包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
  • Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 609,615
    作者:Normant
    DOI:——
    日期:——
  • Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 683
    作者:Normant
    DOI:——
    日期:——
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