2-Bromacetylamino-3-chlor-1,4-naphthochinon | 23152-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromacetylamino-3-chlor-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-bromo-N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetamide；2-bromo-N-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 23152-78-5
• 化学式: C₁₂H₇BrClNO₃
• 分子量: 328.549
• InChiKey: BOICZKQJRVXHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromacetylamino-3-chlor-1,4-naphthochinon 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-isopropylidenemethyl-4,9-dihydro-1-methyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazol-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化

  摘要：

  通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76892-4
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-Bromacetylamino-3-chlor-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化

  摘要：

  通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76892-4

文献信息

• Diamine derivatives of quinone and uses thereof
  申请人：Padia K. Janak

  公开号：US20050032794A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Diamine derivatives of quinones, and related compounds, including salts thereof, that modulate the levels of gene expression in cellular systems, such as cancer cells, are disclosed, along with methods for preparing such compounds and derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds and derivatives as active ingredients. Methods of using these as compounds and derivatives as therapeutic agents are also described.

  公开了喹喔醌的二胺衍生物及相关化合物，包括其盐，这些化合物在细胞系统（如癌细胞）中调节基因表达水平，同时公开了制备这些化合物和衍生物的方法，以及含有这些化合物和衍生物作为活性成分的药物组合物。还描述了将这些化合物和衍生物用作治疗剂的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF CYCLIC QUINONE AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE QUINONE CYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVALON PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005016000A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Chemical agents, such as derivatives of quinone, and including salts thereof, that modulate levels of gene expression in cellular systems, including cancer cells, are disclosed, along with methods for preparing such agents, as well as pharmaceutical compositions containing such agents as active ingredients and methods of using these as therapeutic agents.

  本文披露了化学试剂，例如醌衍生物及其盐，可调节细胞系统中基因表达水平，包括癌细胞，以及制备这类试剂的方法，包括含有这些试剂作为活性成分的药物组合物和使用这些试剂作为治疗剂的方法。
• Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3305-3308
  作者：Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+

  DOI：——

  日期：——
• First electron transfer C-alkylation involving a fused quinoneimidazole reductive alkylating agent
  作者：Patrice Vanelle、Santa Donini、José Maldonado、Jean-François Sabuco、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76892-4

  日期：1994.5

  The C-alkylation reaction of 2-chloromethyl-4,9-dihydro-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dione by 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.

  通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。